编译丨newborn

近日，诺华公布3期ASCLEPIOS I/II试验和ALITHIOS开放标签扩展试验新的长期数据。数据显示，在复发型多发性硬化症（RMS）患...

编译丨李汤姆

美国FDA日前宣布，全美范围内Omicron新变种BA.2引起的COVID-19感染病例比例不断增加，因此决定不再授权葛兰素史克及其

【2022年4月6日/医药资讯一览】默沙东公布最新管线进展 心血管疾病领域一年增长三倍；迈瑞医疗成立新公司；艾伯维乌帕替尼缓释片第三个适应症在中国获批……每日新鲜药闻医讯

文丨慢慢

今日（4月6日）晚间，宜华健康发布《宜华健康医疗股份有限公司关于股票交易可能被实施退市风险警示及其他风险警示的第二次提示性公告》。

对部分生物医药上市企业来说，3月16日是一个转折点。连续下跌之后，股价迎来反弹，例如，药明康德上涨9.02%，百济神州上涨25.12%。但好景不长，二级市场的狂欢很快戛然而止，并延续往日阴跌走势

尽管最近被全球所流行的COVID-19所掩盖，但人类仍然面临着另外一种疾病的流行，即HIV/AIDS，据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）数据显示，目前全球大约有3800万HIV感染者；自HIV从20世纪80年代开始爆发流行

近日，一篇发表在国际杂志Molecular Cell上题为“Structural basis of SARM1 activation， substrate recognition， and inhibition by small molecules”的研究报告中，来自格里菲斯大学等机构的科学家们通过研究成功关闭了一种...

近日，连续3款国产mRNA新冠疫苗发布最新动态——

4月4日，康希诺生物在港交所公告，集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药

文 | Rhee

3月，春天的脚步近了。但今年的3月新冠疫情肆虐，全民核酸、居家隔离，给大多数人的生活带来阴霾。

2022-04-04

在一项新的针对小鼠的研究中，来自美国康奈尔大学、加拿大舍布鲁克大学和英属哥伦比亚大学的研究人员发现一种小分子可能能够被喷到人们的鼻子里，以便在暴露之前预防COVID-19疾病，如果在冠状

作者：笃行

近日，FDA批准诺华的177Lu-PSMA-617的上市申请，用于治疗PSMA阳性、经治疗进展的去势抵抗切列腺癌，商品名为Pluvicto。近年来，一批企业投身PSMA药物的

继各大跨国药企相继发布2021年业绩财报后，近段时间，国内药企也扎堆交出了各自2021年的成绩单，PD-1作为目前上市的热门大品种，各家产品的市场表现也备受业内关注。

2022-04-02

转自 | 医药观澜

今日（2022年4月2日），聚焦于肝病及中枢神经系统疾病领域的生物创新药研发公司上海挚盟医药科技有限公司（下称...

今日，CDE官网公示，辉瑞在中国申报了1类新药注射用PF-06730512的临床试验申请。公开资料显示，该产品为辉瑞在研潜在“first-in-class”项目，含ROBO2配体（SLIT）陷阱。目前，该产品在

文章来源：医药魔方Med

作者：树叶

3月，罗氏TIGIT免疫药物Tiragolumab未能接棒LAG3“好运气”，闯关失败；偏向型IL-2临床失

编译丨newborn

据国外生物制药网站Biopharma Dive报道，今年第二季度FDA将作出5项关键监管决定，每一项都将对相关公司或疾病领域产生

编译丨范东东

日前，美国FDA宣布将延长默沙东Vaxneuvance补充生物制剂许可申请（sBLA）的处方药用户费用法案日期（PDUFA），预计将于

编译丨Draven

4月1日，礼来在欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上公布了 Retevmo（selpercatinib 40mg和80mg胶囊）的I/II期LIBRETTO-001试验最新数据，该试...

整理：慢慢

近两月来，A股、港股医药企业相继发布2021年业绩快报。从业绩表现来看，有人欢喜有人忧，既有净利暴增近百倍，也有亏损程度扩幅持续增大，各医...

文丨药疯

KRAS，曾是行业内公认的不可成药靶点，这是在无数的失败基础上，行业所达成的共识。而AMG510的上市，成功的打破了这一

【2022年4月2日/医药资讯一览】新冠病毒疫苗费用1200余亿元由医保基金和财政共同分担；受贿450万！安徽一医院原院长一审获刑10年；联影医疗拟科创板上市 拟募集124.8亿元……每日新鲜

4月1日，第一三共（中国）发布公告称，公司向药友制药转让可乐必妥制剂在中国大陆地区的生产销售权和生产该制剂的生产公司全部股权，在经中国有关部门批准后，预计于2022年8月完成转让，股份转...

4月1日，上海阳光医药采购网发布公告称，为做好自费药品挂网相关工作，根据《关于进一步优化本市药品分类挂网全面议价采购有关事项的通知》（沪药事药品〔2022〕18号）的要求，现就自费药品挂

4月1日，步长制药发布公告称，其控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于注射用BC004的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于HER2阳性晚期实体瘤治疗的临

4月1日，桂林三金发布公告称，其控股孙公司宝船生物获得了国家药监局核准签发的BC008抗体注射液的临床试验批准通知书，将开展用于CLDN18.2阳性晚期实体瘤治疗的临床试验。

2022-04-01