3月31日，中国生物制药(01177)发布2021年全年业绩，该公司实现收入268.6亿元人民币，同比增13.6%;归属于母公司持有者盈利146.1亿元，同比增427.2%;基本盈利人民币77.83分;拟派末期股息每股4港仙。

3月31日，科兴制药发布公告称，公司与迈博太科签署《英夫利西单抗（类停）中国大陆市场独家推广服务协议》，授予公司就英夫利西单抗（类停）在中国大陆地区独家推广权益。

2022-03-31

3月31日，通化东宝发布公告称，预计2022年第一季度实现净利润为8.17亿元，同比增加142.63%左右；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润与上年同期相比预计增加3488.91万元，同比增加10.36%左右...

3月31日，国家药监局发布公告称，为深化医疗器械审评审批制度改革，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管

近日，海正药业发布2021年业绩，营收121亿元创上市以来新高，净利润4.87亿元为近十年来最高；每10股派发现金1.4元，合计拟派发现金红利为1.7亿元，占公司净利润34%。海正药业经过三年的系统整改，业...

3月30日，四川汇宇制药的左乙拉西坦注射用浓溶液4类仿制上市申请已完成审批流程，静待结果官宣。左乙拉西坦是抗癫痫药TOP2品种，2018-2020年在中国公立医疗机构终端销售额均超过10亿元。

文章来源：医药魔方Info

作者：拾贝

3月30日，Akebia宣布已收到FDA关于该公司递交的vadadustat新药申请(NDA)的完整回复函(CRL)。...

3月25日，宜昌人福药业提交了阿奇霉素干混悬剂4类仿制上市申请，目前该产品暂未有企业过评，若按新分类报产获批则视同过评，人福有望冲击首家过评。阿奇霉素干混悬剂是零售市场TOP3的全身用抗

文章来源：医药魔方Info

作者：拾贝

3月30日，Adagio宣布，该公司在研新冠中和抗体ADG20在正在进行的全球性II/III期临床试验...

文章来源：医药魔方Info

3月31日，康宁杰瑞宣布，公司PD-L1/CTLA-4双抗KN046首个III期临床研究（研究编号：ENREACH-LUNG-01）成功完成首次中期分析，达到预设终点。基

文丨Linan

在肺癌的突变靶点中，ALK基因融合突变占5%，由于发病率相对低，它也被业界称之为“钻石突变”。随着越来越多ALK靶向药

在偶联药物领域，大家比较熟知，研究最充分、商业化最成功的应该是抗体偶联药物（antibody drug conjugates, ADCs），ADC的概念是基于利用单克隆抗体对选定的肿瘤细胞表面抗原的高特异性，...

【2022年3月31日/医药资讯一览】百济神州、再鼎医药、和黄医药转入美国SEC《外国公司问责法》确认清单；FDA专家组6:4反对！Amylyx ALS药物上市希望渺茫；渤健向美国FDA提交Aduhelm四期ENVISION...

3月30日，正在举行的2022年欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授口头报告了CameL-sq研究最新总生存（OS）数据，吸引了全球肺癌领域专家学者

文丨慢慢

今日（3月30日），仁度生物正式在科创板上市，发行价为72.65元/股，募集资金净额为65276.49万元，被称为“RNA诊断第一股”。

2022-03-31

文：Linan

三年上任两董事长，海南海药董事长又将换人。扣非净利润连续5年亏损，归母净利润连续3年亏损。国资入主后，海南海药能否实现翻身？

2022-03-31

文章来源：医药魔方Info

作者：拾贝

3月29日，Enanta宣布FDA已授予该公司每日1次口服新冠药EDP-235快速通道资格认定。

文章来源：医药魔方Info

作者：info

3月30日，罗氏宣布tiragolumab+阿替利珠单抗（TIGIT+PD-L1） 一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-S...

3月30日，博奥信宣布和Pyxis Oncology签订授权协议。根据该协议，Pyxis Oncology将获得博奥信BSI-060T除大中华区外的全球开发和商业化独家许可。

根据协议条款，博奥

CDE官网公示，一款名为卡谷氨酸分散片的5.1类新药申报上市并获得受理。公开资料显示，这是一款商品名为Carbaglu的罕见病治疗产品，最初在海外被批准用于N-乙酰谷氨酸合成酶（NAGS）缺

今日（3月30日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，德国默克（Merck KGaA）申报了5.1类新药盐酸特泊替尼片的新药上市申请，并获得受理。公开资料显示，特泊替尼（tepotinib

转自 | 医药观澜

3月30日，扬子江药业发布新闻稿称，其舒更葡糖钠注射液仿制药已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。据

文章来源：医药魔方Info

作者：阳光

3月30日，康诺亚宣布，其1类新药CM310针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床研究（CM310NP001

文章来源：医药魔方Info

作者：info

3月30日，CDE官网显示，君境生物（君实生物与微境生物共同投资）WJ13404片临床申请获国...

文章来源：医药魔方Info

3月30日，腾盛博药宣布，其子公司腾盛华创与国药控股达成战略合作，双方将共同携手推进公司长效新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米...