3月7日，NMPA官网显示，天津金耀药业的重酒石酸间羟胺注射液通过仿制药一致性评价，为国内首家过评。间羟胺是常用的经典升压药物，2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过5亿元。

2022-03-09

继重点监控、带量采购后，质子泵抑制剂类药品再受打击，6大品种均被要求修订说明书。质子泵抑制剂是抑制胃酸分泌的主流药物，2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过300亿元，首现负增长。目

3月8日，CDE官网显示，豪森药业的1类新药HS-10380片获得临床试验默示许可，拟用于治疗精神分裂症。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构和中国城市实体药店终端抗精神病药合计销售额超过90亿元

2022年3月9日，恒瑞医药发布公告称，其子公司北京盛迪医药、上海恒瑞医药于近日收到NMPA核准签发关于SHR-1816注射液的《药物临床试验批准通知书》。

2022年3月9日，人福医药发布公告称，其子公司宜昌人福于近日收到NMPA核准签发的异氟烷注射液申报生产的《受理通知书》。

2022-03-09

编译丨范东东

新冠疫情爆发以来，世界卫生组织（WHO）一直在呼吁欧美各大新冠疫苗厂商向其他国家进行技术转让，但厂商出于自身利益考虑并未做出积极回应

2022年3月9日，君实生物发布公告称，其全资子公司君实工程于近日收到上海市药监局签发的《药品生产现场检查结果告知书》。君实工程上海临港生产基地生产的特瑞普利单抗注射液已通过上海市药监

编译丨一朵花花

近日，据彭博社报道，强生在50年前参与了一项旨在评估滑石粉与石棉的安全性的皮肤病学试验，该试验涉及向10名宾夕法尼亚州囚犯注射石棉。

编译丨李汤姆

长期以来，生物制药领域的行业观察人士一直将2023年视为生物制药专利断崖最为严重一年，比如艾伯维重磅炸弹Humira就将在明年面临生物仿制药的

文丨Linan

罗氏旗下超级重磅肿瘤学“三驾马车”的业绩营收一直备受业界关注。近年来，受专利到期、仿制药竞品等因素影响，其三大王牌药物Rituxan（美罗华，

【2022年3月9日/医药资讯一览】国家卫健委药事管理与药物治疗学委员会成立；Moderna决定向高收入国家有偿转让mRNA疫苗技术 ；金陵药业子公司预充式导管冲洗器获批注册……每日新鲜药闻医讯，速读社...

今日，辉瑞公司宣布，已经同通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“通用技术中国医药”），就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID™）签订供应协议...

文丨慢慢、Rhee

基因治疗明星公司蓝鸟生物，表现一再反常。

近日，蓝鸟生物（bluebird bio）屡次出现在聚光灯下，一系列

3月8日，四环医药在港交所公告，旗下附属公司轩竹生物自主研发的1类创新药XZP-KM257（重组抗HER2结构域II和结构域IV双特异性抗体注射液）开展用于HER2+中高表达的晚期实体瘤治疗的临床试验申请已成功...

3月7日晚间，君实生物发布公告称，公司拟向特定对象发行A股股票，本次发行拟募集资金不超过39.8亿元，发行股票数量不超过7000万股，扣除发行费用后的净额将用于创新药研发项目、上海君实生物科

3月7日，和黄医药宣布收到阿斯利康（AstraZeneca）支付1,500万美元里程碑付款。此项里程碑付款是由 SAFFRON 研究的起始工作启动而触发。

SAFFRON研究是沃瑞沙®（赛

3月7日，据CDE官网显示，君实生物的PD-1单抗皮下注射剂JS001 SC首次在国内获批临床（受理号：CXSL2101506），针对晚期鼻咽癌。

2022-03-08

3月7日，广东省药品交易中心发布《关于查看广东联盟常见病慢性病药品集中带量采购报名产品相关信息的通知》，《通知》对符合申报条件报名产品相关信息以及药品过评类/非过评类/A采购单/B采购单...

截至目前，临床专科建设、“千县工程”、DRG/DIP改革等各项政策相继出台，国家财政专项资金也陆续下发。2022年，新的医械需求将进一步释放。

聚焦三大