作者：阳光

3月11日，辉瑞宣布，已完成对Arena的收购，以100美元/股的价格全现金收购后者的所有流通股票，交易总额约67亿美元。与此同时，Arena的普通股将于2022...

作者：拾贝

全球TOP10制药企业最新排名出炉，相比2020年发生了巨变。

如果按照公司总收入，全球药企TOP10排名依...

| 撰稿：秦酒

| 编辑：米克

3月13日上午，赛柏蓝器械（ID：medchina) 从老百姓大药房.

作者：王世薇

周五，行业照例迎来重磅政策。而这一次，在全球被疯抢的新冠抗原检测试剂盒，终于将引爆国内市场。

2022-03-13

3月12日，国家药监局发布通告，批准南京诺唯赞、北京金沃夫、深圳华大因源、广州万孚生物、北京华科泰生物的新冠抗原产品自测应用申请变更。自此五款新冠抗原自测产品正式上市。

2022-03-12

3月11日，据NMPA官网显示，基石药业的普拉替尼胶囊新适应症获批上市，用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射

3月11日，天药股份发布公告称，其子公司金耀药业重酒石酸间羟胺注射液收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2022-03-11

3月11日，人福医药发布公告称，其控股子公司宜昌人福氟比洛芬酯注射液于近日获得NMPA局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。氟比洛芬酯注射液是一款术后及癌症镇痛药物。

2022-03-11

3月11日，常山药业发布公告称，公司董事会于近日收到公司副总经理黄国胜递交的书面辞职报告，黄国胜先生因个人原因申请辞去公司副总经理职务。黄国胜先生离职后，将不再担任公司任何职务。

3月11日，西藏药业发布公告称，公司与全资子公司成都诺迪康生物研发的重组人白细胞介素-1受体拮抗剂（rhIL-1Ra）滴眼液项目已完成IIa期临床实验研究，试验结果不及预期。经综合评估，公司决定暂停...

3月11日，海利生物发布公告称，公司董事会于2022年3月11日收到独立董事顾龑的书面辞职函。顾龑因个人原因申请辞去公司独立董事职务，相应的董事会提名委员会主任委员和战略委员会委员的职务也一...

3月11日，三生国建发布公告称，其重组抗 IL-1β人源化单克隆抗体注射液于近日收到NMPA核准签发的急性痛风性关节炎临床试验《药物临床试验批准通知书》。

3月11日，塞隆药业发布公告称，其全资子公司湖南赛隆药业氨甲环酸注射液于近日获得NMPA核准签发的氨甲环酸注射液《药品补充申请批准通知书》。

2022-03-11

3月11日，西藏药业发布公告称，公司于2022年3月10日召开的第七届董事会第八次会议审议通过了《关于全资子公司合并的议案》。决定合并欣活生物、海脊生物两家子公司。

2022-03-11

文丨慢慢

今日（3月11日），重药控股连发数则公告，其董事长、副总经理接连辞职。

2022-03-11

文丨haon

2022年3月10日夜间，来自大洋彼岸的美国再次平地一声雷。

美国证券交易委员会（简称SEC）将5家公司列入《外国公...

【2022年3月11日/医药资讯一览】常山药业副总经理黄国胜辞职；泰格医药2021年净利润同比增长64.26%；艾伯维拟提交Qulipta补充新药申请……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！

2022-03-11

文丨Linan

3月10日晚，广东11省联盟集采竞标结果揭晓。在备受关注的品种中：生长激素水针流标，长春高新、安科生物粉针上演价格战；利妥昔单抗，信达生物血

2022年3月10日，美年健康发布公告称，2022年1至2月，公司营业收入同比增长17%，其中到检人数同比增长5%，客单价同比增长12%。

2022-03-11

编译丨newborn

近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布一份指导草案，拒绝批准将默沙东抗PD-1疗法Keytruda（帕博利珠单抗）联合化疗用于治疗转移性三阴...

2022年3月10日，诚达药业发布公告称，公司于近日收到中国证券监督管理委员会浙江监管局下发的《关于对诚达药业股份有限公司及相关人员采取出具警示函措施的决定》。

2022-03-11

开年以来，各地税务局处理了一批涉虚开发票的CSO公司。

通报里所提到的「偷税漏税、以药养医、两票制」，其实并不是什么新活，甚至有些老生常谈。

2022年3月10日，青海省药品采购中心发布《关于调整部分药品价格通知》。通知显示，经调整，益普生注射用醋酸曲普瑞林、众生药业普拉洛芬滴眼液价格下降。

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01 第六批国采将落地

3月8日，全药网（深圳市药品交易线上平台）发布《关于开展第六批国家组织药品集中采购（胰岛素专项）中选药品申报工作的

2022年3月10日，人福医药发布公告称，其控股子公司宜昌人福于近日收到NMPA核准签发的右美托咪定透皮贴剂（II）的《药物临床试验批准通知书》。

2022-03-11