对于企业而言，回款是生死攸关的事。长期以来，公立医院在市场上的绝对地位使耗材企业在追款上进退两难。医保与械企直接结算推进下，公立医院在回款环节出局，回款难症结正在瓦解。

文丨曼话

利用蛋白水解靶向嵌合体（Proteolysis-Targeting Chimeras，PROTACs）降解功能失调的蛋白在靶向先前被认为不可成药的蛋白方面显示出了巨大的潜力，全球已有

文｜赵小桦

罚、退均超400万！

近期，据信用中国（河南）披露，2021年11月5日，河南驻马店市新蔡县人民医院...

编译丨newborn

本周一，吉利德公布了Trodelvy 3期TROPiCS-02研究的结果。数据显示，在HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，Trodelvy在阻止疾病进展或死亡方面优于化疗。吉利德声...

编译丨范东东

目前，梯瓦（Teva）成为了第一个在美国市场推出百时美施贵宝Revlimid仿制药的制药厂商。

除此之外，多家其...

文丨药疯

蛋白酶体抑制剂，是多发性骨髓瘤的主力药物，而多发性骨髓瘤是血液瘤中的重点瘤种。所以，蛋白酶体抑制剂的临床优势和市场价值一直是本领域人

【2022年3月8日/医药资讯一览】广东省药品交易中心公布常见病慢性病药品集采企业报名名单；老百姓终止收购，华佗药房将赔2865万；安斯泰来fezolinant三期临床结果积极……每日新鲜药闻医讯，速读社

文：慢慢

数次濒临退市边缘的*ST济堂（同济堂）还有回旋余地吗？

3月8日，同济堂再次发布关于公司股票可能被终止上市

文丨老薛

在疫情下，接触物品后手部清洁消毒成为常态。而3月7日，美国FDA则公布了一则消毒剂召回公告。

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2022年3月7日，基准医疗正式宣布任命Marina Bibikova博士为首席科学官Chief Scientific Officer。

在加入基准医疗前，Marina Bibikova博士曾在Illumina工作20多年，担任Illumina首

3月7日，意大利药企东沛制药（Dompé）已停止在中国推广旗下塞奈吉明滴眼液（欧适维），公司已基本解散销售团队。据悉，目前东沛制药仅在国内保留少量医学部人员，如医院需要使用欧适维，将由

文丨老薛

这不是缺斤短两能解决的。

我们知道药品有严格的装量要求，比如你标识着装量30粒一瓶，那么就应该是正好30

2022年3月7日，恒瑞医药发布公告称，公司于近日收到NMPA核准签发关于SHR0302片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

2022-03-07

2022年3月7日，罗欣药业集团股份有限公司（002793.SZ，简称“罗欣药业”或“公司”）创新药替戈拉生片新适应症临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，新增适应症为联用适当抗菌疗法根除成人幽

2022年3月7日，恒瑞医药发布公告称，其子公司上海恒瑞医药于近日收到NMPA核准签发关于注射用SHR-1501的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

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2022年3月7日，美诺华发布公告称，公司于近日收到EDQM签发的关于氯沙坦钾（原料药）的欧洲CEP证书。该药品用于治疗原发性高血压。

2022-03-07

文丨医药观澜

3月7日，贝海生物宣布其在研多西他赛创新产品BH009在关键性临床试验中达到了主要研究终点，结果具有显著的统计学意义。公开资料显示，BH009是

文丨医药观澜

3月7日，药捷安康宣布，其在研AXL/FLT3双靶点抑制剂TT-00973治疗恶性血液肿瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准，即将在美国启动针对急性髓系白血

文丨慢慢

医药流通板块“火”了。

3月7日，医药流通板块依然异动连连。其中，中国医药实现四连板，达嘉维康、重庆控

2022年3月7日，信立泰发布公告称，公司于近日收到全资孙公司美国Salubris的通知，称其已获得美国FDA开展JK07慢性心力衰竭的HFpEF（射血分数保留的心衰）适应症的I期临床试验资格。同时，JK07的HFrEF（射

3月7日，和誉医药宣布在研泛FGFR抑制剂ABSK091获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胃癌。公开资料显示，ABSK091是一款针对FGFR亚型1、2和3的高效选择性抑制剂，和誉医药于2019年11月通过与阿斯利康（A...

【2022年3月7日/医药资讯一览】礼来口服JAK抑制剂Olumiant对重症COVID-19患者有效；和誉医药在研泛FGFR抑制剂ABSK091获FDA孤儿药资格；恒瑞医药子公司注射用SHR-1501获批临床……每日新鲜药闻医讯，速读社与

综合整理丨haon

资料显示，肉毒素是由肉毒杆菌在厌氧条件（10°C，无氧，合适的酸度）下生长时所产生的一类嗜神经性外毒素。肉毒素...