编译丨范东东

日前，美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）发布了针对渤健Aduhelm纳入医保的限制性公告。草案宣布在美国联邦医疗保险（Medicare）使用Aduhe...

2022年1月14日，广州派真生物技术有限公司（以下简称派真生物）宣布与神济昌华（北京）生物科技有限公司（以下简称神济昌华）达成战略研发合作，共同开发针对中枢神经系统并具有更高靶向性的新...

编译丨newborn

近日，BridgeBio与安进达成一项非排他临床合作，评估BBP-398与KRASG12C抑制剂Lumakras（sotorasib）联合用药方案，治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。
<...

编译丨阿司匹林

美国东部时间2022年1月12日，FDA拒绝了Denali与武田合作开发的治疗阿尔茨海默病药物DNL919进入临床试验。

【2022年1月14日/医药资讯一览】辉瑞或将裁撤销售团队；九安医疗美国子公司签署81亿元新冠家用试

1月12日，据美国广播公司报道，美国政府向阿斯利康追加购买了50万剂新冠抗体鸡尾酒药物Evusheld，用于在暴露新冠病毒之前服用。阿斯利康表示，美国此前已订购了70万剂，总供应量为120万剂，订单计

近日，FDA发布了2021年度的新药审批报告。尽管仍旧处于新冠漩涡，但FDA在新药审评数量以及质量上还是交出了一份差强人意的答卷。50款新药，比起去年稍有回落，但从历史数据看也可以位列三甲。

1月12日，成都倍特药业首家提交达可替尼片4类仿制上市申请。辉瑞的达可替尼片于2019年在中国正式获批上市，2021年年底谈判成功进入国家医保目录，该产品是唯一在亚洲人群中证实有总生存获益的肺

文丨三叶草

近日，FDA发布2021年药物审评审批报告，获批50种新药，低于2020年53种，包括具有里程碑意义的mRNA疫苗与两款CAR-T细胞疗法、多款ACD新药、颇具有争议

文丨创鉴汇

近日，美敦力（Medtronic）宣布已达成最终协议，将收购医疗技术公司Affera。Affera

据CNN等多家外媒消息，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）周二宣布，美国联邦医疗保险（Medicare）部门计划将渤健的争议性阿尔茨海默病（AD）药物 Aduhelm 纳入该国医保，不过仅限于临床试验患者...

天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）今日宣布抗 CD137 激动型抗体 ADG106 与抗 PD-1 抗体纳武单抗联合使用的Ib/II 期临床试验已完成首批在先前治疗后病情进展的晚期...

目前，全球儿童及15岁以下青少年艾滋病患者共有约180万，对于这部分人群而言他们的治疗选择十分有限。尤其是对于儿童患者而言，若治疗药物味道较差、服用不便，将极大降低长期治疗的依从性。
<...

近日，泰格医药发布2021年度业绩预告，公告显示，泰格医药预计的2021年度营收和归属于上市公司股东的净利润较上年同期均有所增长。

预告显示，预计2021年度

1月11日，证监会官网显示，同意和元生物技术（上海）股份有限公司（以下简称“和元生物”）科创板首次公开发行股票注册。这也意味着科创板有望迎来基因治疗CDMO第一股。

2022-01-13