此前，百济神州、再鼎医药、和黄医药“上榜”美国证监会《外国公司问责法》暂定清单，掀起一阵腥风血雨。（详情点击

2022-03-14

3月14日，江中药业发布公告称，经公司初步预测，2022年一季度，公司预计营业总收入8.9亿元左右，同比增长30%左右；预计归属于上市公司股东的净利润1.8亿元左右，同比增长11% 左右。

2022-03-14

2022年3月14日，联环药业发布公告称，公司从江苏省药监局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。公司原料药（米力农）检查结果符合要求。

2022-03-14

文丨haon

3月13日，恒瑞医药（600276.SH）发布公告称，拟以6亿元至12亿元回购股份，本次回购的股份将用于员工持股计划或者股权激励。

2022-03-14

文丨慢慢

随着首批新冠抗原自测产品获批上市及开启预售，今日（3月14日），相关概念股大涨。

此外，天猫、京东、美团...

【2022年3月14日/医药资讯一览】葛兰素史克因过度营销带状疱疹疫苗遭严厉批评；艾伯维就神经精神疾病疗法与吉瑞医药达成合作；恒瑞医药子公司注射用SHR-A1811获批临床……每日新鲜药闻医讯，速读

撰文：小时光 编辑：安非他命

世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020年全球最新癌症负担数据显示， 2020年，女性乳腺癌发病人数首次超过肺癌，成为全球最

小伙伴们都知道，辉瑞自去年架构调整，管理层实施人才竞聘上岗以来，多个团队负责人发生变化。

11日，新任辉瑞中国区广阔市场事业部总经理张建辉向员工宣...

作者：骆南

本该于去年11月底结束的审查推迟三个月之后，在2022年2月28日，FDA终于批准了由中国药企传奇生物自主研发的一款靶向B细胞成熟抗原（B cell maturation a...

作者：森林

自2020年新冠肺炎病毒流行以来，全球疫情防控持续紧张，反复抬头。特别是随着奥密克戎的出现，加速变异传播，全球疫情大流行仍然看不到终结的

作者：黄仲平

近段时间以来，资本市场监管部门最大的动作莫过于对制药领域密集发布关注函，问询内容虽各不相同，但核心却有着相同的一个，即是

英国《每日邮报》3月10日报道，根据英国最新公布的官方数据显示，由于奥密克戎的温和性和极高的免疫率，新冠病毒在英国的致死率已低于流感。数据显示，在这种高传染性的毒株爆发之前，该病毒

国际化远比想象的艰难。当下，一心谋求海外更广阔市场的中国创新药企，在应对海外的任何风吹草动时，仍显得无比脆弱。

百济、再鼎、和黄三家中国创新药

12日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）已经获得美国FDA的批准，作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风...

摘要：攻克实体瘤再添一员！CAR-M细胞疗法在实体瘤治疗方面显示出良好效果，有效弥补了CAR-T细胞疗法在该治疗领域的不足，为实体瘤患者提供了全新治疗选择。

日前，Venatorx公司宣布，其在研创新抗生素组合——头孢吡肟/taniborbactam，在治疗复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）成人患者的关键性3期临床试验中获得积极结果。与对照抗生素相比，头孢吡肟/tani...

艾伯维（AbbVie）日前宣布，该公司的口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂atogepant，在预防性治疗成人慢性偏头痛的关键性3期临床试验中达到主要终点。在为期12周的治疗期内，与安慰剂相比，60 mg

作者：阳光

3月11日，辉瑞宣布，已完成对Arena的收购，以100美元/股的价格全现金收购后者的所有流通股票，交易总额约67亿美元。与此同时，Arena的普通股将于2022...

作者：拾贝

全球TOP10制药企业最新排名出炉，相比2020年发生了巨变。

如果按照公司总收入，全球药企TOP10排名依...

| 撰稿：秦酒

| 编辑：米克

3月13日上午，赛柏蓝器械（ID：medchina) 从老百姓大药房.

作者：王世薇

周五，行业照例迎来重磅政策。而这一次，在全球被疯抢的新冠抗原检测试剂盒，终于将引爆国内市场。

2022-03-13

3月12日，国家药监局发布通告，批准南京诺唯赞、北京金沃夫、深圳华大因源、广州万孚生物、北京华科泰生物的新冠抗原产品自测应用申请变更。自此五款新冠抗原自测产品正式上市。

2022-03-12

3月11日，据NMPA官网显示，基石药业的普拉替尼胶囊新适应症获批上市，用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射

3月11日，天药股份发布公告称，其子公司金耀药业重酒石酸间羟胺注射液收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2022-03-11

3月11日，人福医药发布公告称，其控股子公司宜昌人福氟比洛芬酯注射液于近日获得NMPA局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。氟比洛芬酯注射液是一款术后及癌症镇痛药物。

2022-03-11