2022年3月11日，无锡市政府召开无锡生物医药产业园区政策专题新闻发布会。会上就《关于促进无锡生物医药产业园区高质量发展若干政策措施》进行了解读。

3月14日，NMPA官网公示，阿斯利康已在中国提交其1类新药AZD2936的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示，AZD2936是一款可同时靶向PD-1和TIGIT的双特异性抗体，目前正在海外开展针对非小细胞肺癌的1/2...

2022年3月14日， 威尚生物宣布，其具有高穿透血脑屏障能力的靶向EGFR/EGFRvIII创新药物WSD0922获得We Love You Connie Fundation基金拨款（5年100万美元），以支持其用于儿童脑干肿瘤的临床开发。

2022-03-14

2022年3月14日，海利生物发布公告称，其下属全资子公司捷门生物已于近期将其持有的彩音生物100%股权全部转让给公司。

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2022年3月14日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物于近日收到NMPA核准签发的关于SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

2022-03-14

2022年3月14日，健康元发布公告称，公司控股子公司丽珠集团克拉霉素片于近日收到NMPA核准签发的《药品补充申请批件》，丽珠制药厂生产的克拉霉素片通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2022-03-14

2022年3月14日，康辰药业发布公告称，公司子公司康辰生物于近日收到NMPA有关同意撤回特立帕肽注射液药品注册申请的通知。

2022-03-14

2022年3月14日，恒瑞医药发布公告称，公司控股子公司盛迪亚生物注射用SHR-A1811于近日收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

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此前，百济神州、再鼎医药、和黄医药“上榜”美国证监会《外国公司问责法》暂定清单，掀起一阵腥风血雨。（详情点击

2022-03-14

3月14日，江中药业发布公告称，经公司初步预测，2022年一季度，公司预计营业总收入8.9亿元左右，同比增长30%左右；预计归属于上市公司股东的净利润1.8亿元左右，同比增长11% 左右。

2022-03-14

2022年3月14日，联环药业发布公告称，公司从江苏省药监局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。公司原料药（米力农）检查结果符合要求。

2022-03-14

文丨haon

3月13日，恒瑞医药（600276.SH）发布公告称，拟以6亿元至12亿元回购股份，本次回购的股份将用于员工持股计划或者股权激励。

2022-03-14

文丨慢慢

随着首批新冠抗原自测产品获批上市及开启预售，今日（3月14日），相关概念股大涨。

此外，天猫、京东、美团...

【2022年3月14日/医药资讯一览】葛兰素史克因过度营销带状疱疹疫苗遭严厉批评；艾伯维就神经精神疾病疗法与吉瑞医药达成合作；恒瑞医药子公司注射用SHR-A1811获批临床……每日新鲜药闻医讯，速读

撰文：小时光 编辑：安非他命

世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020年全球最新癌症负担数据显示， 2020年，女性乳腺癌发病人数首次超过肺癌，成为全球最

小伙伴们都知道，辉瑞自去年架构调整，管理层实施人才竞聘上岗以来，多个团队负责人发生变化。

11日，新任辉瑞中国区广阔市场事业部总经理张建辉向员工宣...

作者：骆南

本该于去年11月底结束的审查推迟三个月之后，在2022年2月28日，FDA终于批准了由中国药企传奇生物自主研发的一款靶向B细胞成熟抗原（B cell maturation a...

作者：森林

自2020年新冠肺炎病毒流行以来，全球疫情防控持续紧张，反复抬头。特别是随着奥密克戎的出现，加速变异传播，全球疫情大流行仍然看不到终结的

作者：黄仲平

近段时间以来，资本市场监管部门最大的动作莫过于对制药领域密集发布关注函，问询内容虽各不相同，但核心却有着相同的一个，即是

英国《每日邮报》3月10日报道，根据英国最新公布的官方数据显示，由于奥密克戎的温和性和极高的免疫率，新冠病毒在英国的致死率已低于流感。数据显示，在这种高传染性的毒株爆发之前，该病毒

国际化远比想象的艰难。当下，一心谋求海外更广阔市场的中国创新药企，在应对海外的任何风吹草动时，仍显得无比脆弱。

百济、再鼎、和黄三家中国创新药

12日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）已经获得美国FDA的批准，作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风...

摘要：攻克实体瘤再添一员！CAR-M细胞疗法在实体瘤治疗方面显示出良好效果，有效弥补了CAR-T细胞疗法在该治疗领域的不足，为实体瘤患者提供了全新治疗选择。

日前，Venatorx公司宣布，其在研创新抗生素组合——头孢吡肟/taniborbactam，在治疗复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）成人患者的关键性3期临床试验中获得积极结果。与对照抗生素相比，头孢吡肟/tani...

艾伯维（AbbVie）日前宣布，该公司的口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂atogepant，在预防性治疗成人慢性偏头痛的关键性3期临床试验中达到主要终点。在为期12周的治疗期内，与安慰剂相比，60 mg