3月20日晚间，和元生物披露上市公告书。公司股票将于2022年3月22日在上海证券交易所科创板上市。股票简称为和元生物，股票代码为688238，本次公开发行的股票数量为1亿股；本次公开发行后

编译丨范东东

创新型的细胞疗法、基因疗法有望彻底改变传统医学的想象，满足未满足的临床需求并提供持久性治愈的可能。因此，该领域也引起了广大制药厂

近日，阿斯利康内部公告：现任战略项目管理办公室副总监陆雁斌因个人原因，将离开公司寻求外部发展机会。即日起，现任新产品规划市场总监俞其然将同时担任肿瘤总经理项目管理办公室负责

3月18日，百时美施贵宝（BMS）宣布，FDA批准Opdualag（relatlimab+nivolumab, LAG-3+PD-1）固定剂量复方组合的上市申请，用于治疗成人和12岁以上青少年（体重≥40kg）的不可手术切除或转移性黑色素瘤。

2022年3月19日，赛诺菲中国宣布旗下抗心律失常药物迈达龙®盐酸决奈达隆片（以下简称“迈达龙®”）正式在中国上市，用于有阵发性或持续性心房颤动（房颤）病史的窦性心律患者，减少因心房

【2022年3月18日/医药资讯一览】阿斯利康以7.75亿美元解决Ultomiris专利纷争；BioMarin在研基因疗法3期临床试验结果公布；石药集团PI3K抑制剂度维利塞胶囊获批上市……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！

2022-03-19

文丨药疯

近日，药审中心发布改良型新药临床试验相关通知，对申办方在改良型新药开发方面的疑问进行了非常有价值的解答；且2021年底，笔者曾对改良型新药

编译丨范东东

3月17日，阿斯利康Alexion向罗氏Chugai Pharmaceutical支付7.75亿美元，用以平息解决与C5抑制剂Ultomiris相关的所有专利纠纷。

2022-03-19

newborn

近日，NSCLC辅助治疗取得新进展。罗氏T药获批NSCLC肺癌术后辅助治疗适应症，默沙东公布了Keytruda在辅助（术后）治疗早期肺癌方面的具体数据。

3月18日，罗氏宣布NMPA正式批准了该公司旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞（TC）PD-L1染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患...

2022年3月17日，江苏省公共资源交易中心发布《关于公示拟撤销挂网药品的通知》。通知显示，将对在省平台1年及以上无验收记录的药品撤销挂网，经梳理，共有六千多个药品拟撤销挂网。

2022-03-18

3月17日，广东省药品交易中心发布《关于查看广东联盟清开灵等中成药集中带量采购报名产品相关信息的通知》。《通知》对符合申报条件报名产品相关信息及A/B采购单联盟地区公立医疗机构报量进行

2017年是CAR-T疗法的元年，全球见证了2款CAR-T疗法的上市——诺华的Kymriah（治疗B细胞前体急性淋巴性白血病）与吉利德的Yescarta（治疗大B细胞淋巴瘤）。而2022开春伊始，中国也相继迎来3大CAR-T重磅喜讯

3月18日，NMPA官网显示，石药集团的PI3Kδ/γ抑制剂度维利塞胶囊获批上市，用于滤泡性淋巴瘤。这是国内首款获批的PI3K抑制剂。

2022-03-18

内容整合自医药代表。以下职位由相关药企销售经理根据区域岗位需求提供，请自行甄选，有意向者请投递简历至各职位接收邮箱。

▏华润三九处方药事业部

2022年3月18日，NMPA官网显示，礼来靶向VEGFR2单抗雷莫西尤单抗上市申请获NMPA批准，预计适应症为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗。雷莫西尤单抗是全球首个且迄今为止唯一获批用于胃癌/胃食管交界...

文丨Linan

金赛药业的金赛增挂网价从5600元降至3500元，降幅达37.5%。

在生长激素水针集采流标，粉针市场重新洗牌后，国内...

2022年3月18日，CDE官网显示，齐鲁制药利培酮口溶膜获得临床试验默示许可。该药品适用于成人及 13~17 岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效

2022年3月18日，天津市医药采购中心、河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于开展津冀新型冠状病毒抗原检测试剂挂网采购工作的通知》。通知显示，公立医疗机构、疾病预防控制机构均应参...

编译丨newborn

近日，默沙东公布了Keytruda在辅助（术后）治疗早期肺癌方面的具体数据，有迹象表明，该药与罗氏Tecentriq相比具有优势。

2022-03-18

3月17日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，南京北恒生物科技有限公司（以下简称北恒生物）自主研发的CTA101 UCAR-T细胞注射液产品（受理号：CXSL2101509）正式获得国家药品监督管...

2022年3月17日，CDE官网显示，万邦德制药吸入用盐酸溴己新溶液获批临床。该药品适用于急性支气管炎、慢性支气管炎、肺结核、尘肺病、手术后的祛痰治疗。

2022年3月17日，CDE官网显示，AstraZeneca注射用Monalizumab、Oleclumab Injection获批临床。这两种药品适应症都为与度伐利尤单抗联合治疗经根治性含铂类药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不可切除

2022年3月17日，九强生物发布公告称，其控股子公司迈新生物于近日收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的3项专利证书。

2022-03-17

2022年3月17日，CDE官网公示，正大天晴TQB3820片获得临床试验默示许可。申请适应症为单药或与地塞米松联合，及与蛋白酶体抑制剂、地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤等恶性血液肿瘤。