3月18日，NMPA官网显示，石药集团的PI3Kδ/γ抑制剂度维利塞胶囊获批上市，用于滤泡性淋巴瘤。这是国内首款获批的PI3K抑制剂。

2022-03-18

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▏华润三九处方药事业部

2022年3月18日，NMPA官网显示，礼来靶向VEGFR2单抗雷莫西尤单抗上市申请获NMPA批准，预计适应症为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗。雷莫西尤单抗是全球首个且迄今为止唯一获批用于胃癌/胃食管交界...

文丨Linan

金赛药业的金赛增挂网价从5600元降至3500元，降幅达37.5%。

在生长激素水针集采流标，粉针市场重新洗牌后，国内...

2022年3月18日，CDE官网显示，齐鲁制药利培酮口溶膜获得临床试验默示许可。该药品适用于成人及 13~17 岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效

2022年3月18日，天津市医药采购中心、河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于开展津冀新型冠状病毒抗原检测试剂挂网采购工作的通知》。通知显示，公立医疗机构、疾病预防控制机构均应参...

编译丨newborn

近日，默沙东公布了Keytruda在辅助（术后）治疗早期肺癌方面的具体数据，有迹象表明，该药与罗氏Tecentriq相比具有优势。

2022-03-18

3月17日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，南京北恒生物科技有限公司（以下简称北恒生物）自主研发的CTA101 UCAR-T细胞注射液产品（受理号：CXSL2101509）正式获得国家药品监督管...

2022年3月17日，CDE官网显示，万邦德制药吸入用盐酸溴己新溶液获批临床。该药品适用于急性支气管炎、慢性支气管炎、肺结核、尘肺病、手术后的祛痰治疗。

2022年3月17日，CDE官网显示，AstraZeneca注射用Monalizumab、Oleclumab Injection获批临床。这两种药品适应症都为与度伐利尤单抗联合治疗经根治性含铂类药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不可切除

2022年3月17日，九强生物发布公告称，其控股子公司迈新生物于近日收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的3项专利证书。

2022-03-17

2022年3月17日，CDE官网公示，正大天晴TQB3820片获得临床试验默示许可。申请适应症为单药或与地塞米松联合，及与蛋白酶体抑制剂、地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤等恶性血液肿瘤。

3月17日，微芯生物发布公告称，公司西奥罗尼于近日收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》。申请适应症为西奥罗尼胶囊治疗标准治疗失败的晚期或不可手术切除的软组织肉瘤。

2022-03-17

2022年3月17日，益盛药业发布公告称，公司产品人参和生脉注射液列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》临床治疗期（确诊病例）危重型推荐处方及推荐中成药。

2022-03-17

2022年3月17日，恒瑞医药发布公告称，公司钆特酸葡胺注射液于近日收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。钆特酸葡胺注射液是一种用于磁共振成

2022年3月17日，普利制药发布公告称，公司地氯雷他定片获马来西亚上市许可。地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胶药，抑制各种过敏性致炎的化学介质的释放，缓解过敏性鼻炎和荨麻疹的相关症...

2022年3月17日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复宏汉霖HLX301于近日收到NMPA关于同意该药品用于晚期肿瘤治疗开展临床试验的批准。

2022-03-17

文丨高嵩

在各种负面信号暴击下的生物医药板块，今天正在利好信号支持下，快速回血。

昨夜（2022年3月16日），中概股

文丨笃行

一晃2022年已经过了快1/4的光景，全球制药巨头的2021年财报相继出炉。聚焦全球创新药市场，两大事件牵动创新药投资者的心，一是传奇生物的BCMA CAR-T

文丨慢慢

今日（3月17日）下午，顶着国产首个生物类似药上市光环的复星系复宏汉霖召开了线上业绩发布会。

就在前一晚...

【2022年3月17日/医药资讯一览】鲁晋联盟新冠抗原检测试剂专项集采结果公布；长春高新子公司拟以增资形式取得椿安生物51%股权；夏少斐将就任海森生物医药首席执行官……每日新鲜药闻医讯，速读

3月17日，上海阳光医药采购网发布《长三角（沪浙皖）联盟地区药品集中采购（CSJ-YD2022-1）拟中选结果公示》的通知，公布了长三角（沪浙皖）联盟地区药品集中采购（文件编号：CSJ-YD2022-1）拟中选结

3月16日，长春高新和复宏汉霖接连公布2021年度业绩。

长春高新2021年净利润37.57亿元，同比增长23.33%，拟10派8元。 长春高新2020年实现营业收入85.77亿元，同比增长...

3月16日，基石药业合作伙伴施维雅（Servier）宣布，美国FDA已受理艾伏尼布的补充新药上市申请（sNDA），作为先前未经治疗的初治IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者的潜在治疗方案。根据新闻稿，该s...

3月15日，君实生物和Coherus公司宣布，PD-1抑制剂特瑞普利单抗联合化疗作为非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的3期研究CHOICE-01，将在2022年ASCO全体大会系列会议（ASCO Plenary Series）上，以口头汇报的形式公