5月25日，国务院办公厅印发深化医药卫生体制改革2022年重点工作任务，提出2022年力争每个省份国家和地方采购药品通用名数合计超过350个、开展医疗、医保、医药联动促进中医药传承创新发

5月25日，恒瑞医药发布公告称，子公司山东盛迪医药有限公司盐酸氨溴索口服溶液收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。

2022-05-25

5月25日，复星医药发布公告称，收到国家药监局关于同意FCN-159片用于动静脉畸形治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台，下同）开展该适

5月25日晚间，迪安诊断(300244)发布公告称，近日，公司控股子公司杭州迪安生物技术有限公司研制的猴痘病毒核酸检测试剂盒产品通过欧盟批准，并获得CE认证。

2022-05-25

文 | 药疯

药品三大属性，安全、有效、质量可控；不同开发阶段要求程度不同，总体方向为~安全性证据越来越多、有效性数据越来

5月25日，据北京日报报道，北京市十五届人大常委会第三十九次会议决定，免去于鲁明的北京市卫生健康委员会主任职务。

此前，据中央纪委国家监委网站消息，于鲁明涉嫌严重违纪违

一般来说，拿到一个大单，或者拿到一个新的资质证书，对应的股票价格都应该有大幅度的增长，至少短期内也应该维持一个微涨的趋势。

2022-05-25

5月24日，院外医药交易平台药师帮向港交所递交招股书，高盛、中金公司为其联席保荐人。

冲刺上市前，药师帮已完成多轮融资，投资方包括百度、阳光人寿保

【2022年5月25日/医药资讯一览】CAR-T细胞治疗产品和二十余种特药首次被纳入“沪惠保”；于鲁明被免去北京市卫健委主任职务；真实生物辟谣旗下新冠口服药阿兹夫定已上市……每日新

2022年以来，齐鲁制药的创新药接连迎来新进展：今日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，齐鲁制药的pan-RAF抑制剂首次获批临床；5月16日，齐鲁制药宣布自主研发的D...

5月23日，CDE官网显示，齐鲁制药的1类新药QLH11906片、QL1706注射液获得临床试验默示许可，拟用于晚期实体瘤、小细胞肺癌。今年以来，齐鲁制药已有6款1类新药获批临床。

2022-05-24

5月23日，罗氏（Roche）制药中国宣布，其新一代C5补体抑制剂crovalimab在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的3期COMMODORE 3研究中取得阳性结果。这是一项仅在中国开展的多中心、单臂3期临...

2022年5月14日和5月21日，由中国肝炎防治基金会及中联肝健康促进中心联合主办，厦门特宝生物工程股份有限公司协办的第四届慢乙肝临床治愈峰会暨中国派高峰论坛在线上召开。大会由庄辉院士、杨希...

近日，国办印发“十四五”国民健康规划，中医药行业再迎发展良机。米内网数据显示，2021年中国城市实体药店终端中成药销售额接近1117亿元，已恢复至疫情前水平，呼吸系统疾病用药领军市场，儿

5月24日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书【不良反应】、【

5月24日，恒瑞宣布，其创新药SHR3680片治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期临床（SHR-3680-III-HSPC）达到主要研究终点。结果表明，SHR3680片可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期

随着猴痘（Monkeybox）病例在全球范围内不断攀升，Moderna正试图利用其疫苗平台寻找一种能够抵御这种疾病的疫苗。

根据周一的公告，Moderna宣布计划在“临床前水...

据日前Endpoints News报道：绿谷制药阿尔茨海默病药物GV971的国际三期临床试验已经停止，这一消息已经在5家临床试验中心得到了证实。其中4家临床试验中心称：由于供应链问题，该试验已...

5月24日，复宏汉霖宣布，与Abbott订立一份产品许可协议，同意授予Abbott于巴西联邦共和国内及领域内对汉利康及汉曲优进行商业化的半独家许可，以及作为备用生产商或委托备用生产商生产许可产品的

文 | haon

日前，临床阶段的免疫学公司Vir Biotechnology宣布与药明生物（WuXi Biologics）终止了一项研发和生产合作协议。

2022-05-24

5月24日，天药药业发布公告称，公司董事会于2022年5月23日收到李静、翟娈的书面辞职申请，因工作调整原因，李静申请辞去公司第八届董事会董事长、董事及战略委员会召集人职务，翟娈申请辞去公司...

【2022年5月24日/医药资讯一览】金域医学检验实验室医疗管理制度不健全被罚；爱尔眼科因未筛查患者核酸被警告；诺华全球药品开发（中国）负责人王兴利离职……每日新鲜药闻医讯，

ImmunoGen公司今日宣布，美国FDA已接受该公司为靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADC）mirvetuximab soravtansine递交的生物制品许可申请（BLA），作为单药疗法，治疗FRα高表达，对含铂疗

5月23日晚，君实生物发布公告，宣布其与苏州旺山旺水生物医药有限公司合作开发的产品口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片，在一项对比辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦片（即PAXLOVID）用于轻中度新型冠状病

今日，Seagen公司宣布，其口服HER2抑制剂Tukysa（tucatinib），与抗HER2单克隆抗体trastuzumab联用，在治疗HER2阳性转移性经治结直肠癌（mCRC）患者的关键性2期临床试验中获得积极顶线结果。这