近日，国办印发“十四五”国民健康规划，中医药行业再迎发展良机。米内网数据显示，2021年中国城市实体药店终端中成药销售额接近1117亿元，已恢复至疫情前水平，呼吸系统疾病用药领军市场，儿

5月24日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书【不良反应】、【

5月24日，恒瑞宣布，其创新药SHR3680片治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期临床（SHR-3680-III-HSPC）达到主要研究终点。结果表明，SHR3680片可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期

随着猴痘（Monkeybox）病例在全球范围内不断攀升，Moderna正试图利用其疫苗平台寻找一种能够抵御这种疾病的疫苗。

根据周一的公告，Moderna宣布计划在“临床前水...

据日前Endpoints News报道：绿谷制药阿尔茨海默病药物GV971的国际三期临床试验已经停止，这一消息已经在5家临床试验中心得到了证实。其中4家临床试验中心称：由于供应链问题，该试验已...

5月24日，复宏汉霖宣布，与Abbott订立一份产品许可协议，同意授予Abbott于巴西联邦共和国内及领域内对汉利康及汉曲优进行商业化的半独家许可，以及作为备用生产商或委托备用生产商生产许可产品的

文 | haon

日前，临床阶段的免疫学公司Vir Biotechnology宣布与药明生物（WuXi Biologics）终止了一项研发和生产合作协议。

2022-05-24

5月24日，天药药业发布公告称，公司董事会于2022年5月23日收到李静、翟娈的书面辞职申请，因工作调整原因，李静申请辞去公司第八届董事会董事长、董事及战略委员会召集人职务，翟娈申请辞去公司...

【2022年5月24日/医药资讯一览】金域医学检验实验室医疗管理制度不健全被罚；爱尔眼科因未筛查患者核酸被警告；诺华全球药品开发（中国）负责人王兴利离职……每日新鲜药闻医讯，

ImmunoGen公司今日宣布，美国FDA已接受该公司为靶向叶酸受体α（FRα）的抗体偶联药物（ADC）mirvetuximab soravtansine递交的生物制品许可申请（BLA），作为单药疗法，治疗FRα高表达，对含铂疗

5月23日晚，君实生物发布公告，宣布其与苏州旺山旺水生物医药有限公司合作开发的产品口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片，在一项对比辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦片（即PAXLOVID）用于轻中度新型冠状病

今日，Seagen公司宣布，其口服HER2抑制剂Tukysa（tucatinib），与抗HER2单克隆抗体trastuzumab联用，在治疗HER2阳性转移性经治结直肠癌（mCRC）患者的关键性2期临床试验中获得积极顶线结果。这

今日，Biohaven Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已接受该公司为zavegepant鼻内喷剂递交的新药申请（NDA）。新闻稿指出，这是首款小分子CGRP受体拮抗剂的鼻内给药配方，用于在成人患者中急性

5月23日，东诚药业发布公告称，全资子公司安迪科与ImaginAb, Inc.正式签署《许可协议》，安迪科为独家经销商，将取得ImaginAb专利权下规定的权利及相关数据，进而在中国开展目标产品zirconium Zr 89 crefmirl...

5月23日，信立泰发布公告称，收到下属子公司美国Salubris Biotherapeutics, Inc.的通知，其自主研发的创新抗肿瘤生物制品JK08已在欧洲提交了首个 CTA（临床试验申请）；同时，JK07的HFrEF（射血分数减少的心

5月23日，阿斯利康表示，其新冠疫苗Vaxzevria已被欧洲药品管理局(EMA)批准，作为用于成人的加强针疫苗。上周四，阿斯利康的新冠疫苗加强针(临床试验数据)便获得了CHMP(欧洲人用医药产品委员会)的积极...

5月23日，华兰生物发布公告称，公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司取得乙型肝炎人免疫球蛋白的药品注册证书，重庆公司研发的乙型肝炎人免疫球蛋白可正式生产和销售，将对公司2022年度经营...

5月20日，国家药监局发布公告，将保妇康凝胶、调经养颜颗粒由处方药转换为非处方药。米内网数据显示，2021年中国城市实体药店终端两款妇科中成药销售额均大涨，如今由处方药转为OTC，有望进一步...

近日，山东新时代药业以仿制4类报产的注射用艾司奥美拉唑钠进入行政审批阶段，该产品在2021年中国公立医疗机构终端的销售额超过30亿元。在消化系统及代谢领域，山东新时代已有5个品种通过或视

近日，CDE官网显示，荃信生物的1类新药QX008N注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗哮喘及慢性阻塞性肺疾病。米内网数据显示，2021年中国公立医疗机构终端阻塞性气管疾病化药市场规模超过200亿

5月23日，奥泰生物发布公告称，ABO和RhD血型快速检测试剂（全血）、乙肝表面抗原快速检测试剂（全血/血清/血浆）、丙肝快速检测试剂（全血/血清/血浆）、HIV1,2快速检测试剂（全血/血清/血浆）获得

5月23日，维昇药业宣布其长效生长激素 -- 隆培促生长素（lonapegsomatropin, TransCon hGH）3期关键临床试验达到主要终点。该试验是一项针对中国儿童生长激素缺乏症治疗的随机、开放、阳性对照临床试验。

5月23日，之江生物发布公告称，公司自主研发生产的猴痘病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）已经欧盟CE认证，可助力相关疫病的诊断与防控。该试剂盒受市场竞争情况、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等...

5月23日，罗氏宣布，其创新药物Crovalimab，在用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者的III期临床研究（COMMODORE 3）中取得阳性结果，以乳酸脱氢酶 (LDH) 水平测定的溶血控制的平均比例、以及避免...

文 | haon

走过近百年探索之路，新征程下的诺和诺德，创新热忱依旧。在下一个百年篇章开启之际，诺和诺德在近日举办的年度全球媒体沟通会上：锚定创新，为