5月24日， FDA批准了Roivant Sciences旗下Dermavant Sciences的本维莫德乳膏（tapinarof, 商品名VTAMA® )用于局部成人斑块状银屑病的治疗。在两个注册三期临床试验中本维莫德显著改善PGA分值，用药12周36-40%用药组

当地时间2022年5月26日，传奇生物（NASDAQ: LEGN）在美国新泽西州萨默塞特正式宣布，欧盟委员会（EC）已授予CARVYKTI®（西达基奥仑赛，英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel，简称Cilta-cel）附条件上市许可，用

5月25日，四川省药械招标采购服务中心公示关于部分药品降价的通知。经过梳理发现，本次共712批药品调整价格，其中有5批药品因最小制剂单位错误而申请进行调整，有28批药品新增联动参考价。

5月26日，针对近日舆论关注较多的新冠病毒核酸检测费用等问题，国家医保局有关司负责人作出回应。

这位负责人表示，开展常态化核酸...

5月26日，商务部新闻发言人高峰表示，中方始终坚定支持新冠疫苗知识产权豁免。早在2021年5月，中方就宣布支持新冠疫苗知识产权豁免，支持世贸组织早日就此作出决定。目前，世贸组织成员正

编译丨范东东

编辑丨小 宝

01全美辉瑞Paxlovid使用量激增

5月25日，阿里健康发布2022财年年报。报告显示，2021年4月1日-2022年3月31日：

公司营收为205.78亿元，同比增长32.6%；

2022-05-26

文 | Linan

新冠肺炎疫情爆发于2020年初，至今仍未完全消失。新冠病毒不断变异，其中奥密克戎已经成为了当前全球主要流行病株。

2022-05-26

在这场与新冠的赛跑中，又一创新药企——亚盛医药（6855.HK）下场，为本次旷日持久的战局带来新鲜的血液和转机。因为本就在小分子药物领域具有先天的技术派优势，又发现了其1类创新药对新冠中

【2022年5月26日/医药资讯一览】诺华创新药中国管理团队人员架构调整；邹建军获君实生物300万股限制性股票激励；传奇生物BCMA CAR-T细胞疗法获欧盟附条件上市许可……每日新鲜药闻医讯...

据北京日报客户端消息，5月25日下午，市政协常委会会议审议通过了《政协北京市第十三届委员会常务委员会关于撤销魏永祥委员资格的决定》。

消息称，鉴于

5月24日，四川普锐特药业提交了布地奈德鼻喷雾剂4类仿制上市申请，该公司在去年4月拿下了吸入用布地奈德混悬液的生产批文。布地奈德是吸入剂大品种，原研药企阿斯利康在国内的畅销产品分别是

5月24日，浙江省药械采购中心官网发布2021年药品入库金额排名情况通报，前200名产品相关情况正式对外公布。TOP10均被跨国药企霸屏，国内药企中石药集团欧意药业的硫酸氢氯吡格雷片抢占TOP11。

5月25日，奥赛康再次提交注射用右兰索拉唑2.2类新药上市申请。武田制药的右兰索拉唑仅有口服制剂，2021年全球卖出超过507亿日元（约4亿美元），目前国内市场暂无该品种相关产品进口或国产获批。
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5月25日，全国多地的医保部门近日陆续收到了国家医保局抄送的一份函件，明确提出用医保基金支付大规模人群核酸检测费用不符合现行医保政策规定，要求相关地区立即整改。

2022-05-25

5月25日，恒瑞医药发布公告称，近日收到FDA通知，恒瑞医药向美国FDA申报的碘克沙醇注射液简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请者可