达泊西汀是处方药吗

优质答案(1)

一般吃达泊西汀延时二十分钟是没问题的。但是每个人反应不一样,时间不好说。如果药没有效果,还可以局部外擦复方利多卡因乳膏。达泊西汀能的副作用是脸红。心跳快。头晕。

优质答案(2)

达泊西汀是一种宝石色调的明亮颜色,它有浅蓝和浅绿色的组合,它像一片蔚蓝的海洋,呈现出一种神秘而又温柔的感觉。它的色彩组成由两种不同的色调组成:一种更加深蓝,另一种更加浅绿,这使得它的整体色彩更加活泼,更加好看。达泊西汀的色调融合了淡蓝、淡绿、湛蓝和湛绿,在亮度上也有所差异,所以它的色彩更加多彩,能够衬托出很多不同的风格。总体来说,达泊西汀就是一种宝石色调的明亮颜色,其中融合了淡蓝、淡绿、湛蓝和湛绿的色调,使它的整体效果更加温柔而又调和,从而让人们感受到一种美丽而神秘的气息。

优质答案(3)

这个药你最好到三甲公立医院去购买,如果买不到的话可以在京东大药房或者是天猫的一些大药房购买。这个药一般的是性生活前2到3个小时口服,不过性生活不需要吃。

优质答案(4)

通用名:盐酸帕罗西汀片【化学名】(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲2氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐英文名:PAROXETINEHYDROCHLORIDETABLETS拼音名:YANSUANPALUOXIDINGPIAN本品主要成份为:盐酸帕罗西汀.药品类别:抗抑郁药适应症:抑郁症.亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍.性状:本品为白色薄膜包衣片.药理毒理:本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用.对其它递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小.药代动力学:本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为
6.3小时,峰浓度为
17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg.血浆蛋白结合率为95%.7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官.在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄.用法用量:口服治疗抑郁症,一次20mg,一日1次.治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服.治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~50mg,分次口服.不良反应:可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等.亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等.少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退.然停药可见撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、龊埂⒀T位蚋芯跻斐5取?禁忌症:对本品过敏者禁用.注意事项:1.闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量.2.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药.3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业.孕妇及哺乳期妇女用药:慎用.儿童用药:慎用.老年患者用药:酌情减少用量,日剂量不要超过40mg.药物相互作用:1.本品与色氨酸合用,可造成高血清素综合征,表现为躁动、不安及胃肠道症状.重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍.2.服用本品的患者应避免饮酒.3.服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药时应慎重,剂量应逐渐增加.4.本品和锂盐合用时应慎重.5.与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时,会降低本药的血浓度.6.本品与华法令合用,可导致出血增加.7.本品与3环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪,或与抗心律失常药苯丙酰苯心氨、哌氟酰氨合用,可使后者的血浓度增高.药物过量:药物过量时可引起P-Q间期延长,恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐.应对症治疗及支持疗法.贮藏:遮光,密封,在干燥处保存.

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