优质答案(1)

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html；—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。；因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

优质答案(2)

查询方法步骤如下：首先，在浏览器中搜索“国家药监局”或直接输入网址“www.nmpa.gov.cn”进入政府网站；在顶部的水平导航栏中点击“药品”，在出现的下拉菜单中点击“药品查询”，进入“数据查询”系统。在“药品”栏目组中选择合适的选项，例如“国产药品”。在“快速查询”栏中，输入药品名称，例如“阿莫西林胶囊”，就能检索到所有该药品的生产厂家、批准文号等信息的列表。单击列表中的某个条目，就可以查看该条目的详细信息。在“高级查询”栏中，可以通过批准文号、产品名称、生产单位等独立或组合信息进行更精准的高级查询。

优质答案(3)

查询方法步骤如下：首先，在浏览器中搜索“国家药监局”或直接输入网址“www.nmpa.gov.cn”进入政府网站；在顶部的水平导航栏中点击“药品”，在出现的下拉菜单中点击“药品查询”，进入“数据查询”系统。在“药品”栏目组中选择合适的选项，例如“国产药品”。在“快速查询”栏中，输入药品名称，例如“阿莫西林胶囊”，就能检索到所有该药品的生产厂家、批准文号等信息的列表。单击列表中的某个条目，就可以查看该条目的详细信息。在“高级查询”栏中，可以通过批准文号、产品名称、生产单位等独立或组合信息进行更精准的高级查询。分享

优质答案(4)

国家药监局的官方网站查询药品的真伪方法：1、进入食品药品监督管理总局网站首页，在右上角的下面一点，有一栏标识：食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。2、你想查药品就点击药品，出来新页面 右上角的下面一点，有一栏标识：数据查询 国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。正规的药品包装盒上印有药品的批准文号。条形码，可以在国家药品监督管理局网站查找到“公众查询。”进行查询。也可以输入包装盒上的电子监管码查询，还可以用手机下载“药品管家App”药品管理软件扫描条形码进行查询。

优质答案(5)

登录国家药品监督管理局网站首页

优质答案(6)

国家药监局的官方网站查询药品的真伪方法：萊垍頭條1、进入食品药品监督管理总局网站首页，在右上角的下面一点，有一栏标识：食品、保健品、药品、化妆品、医疗器械。萊垍頭條2、你想查药品就点击药品，出来新页面 右上角的下面一点，有一栏标识：数据查询 国产药品、进口药品、药品生产企业、GMP认证、GSP认证、药品经营企业。萊垍頭條正规的药品包装盒上印有药品的批准文号。条形码，可以在国家药品监督管理局网站查找到“公众查询。”进行查询。也可以输入包装盒上的电子监管码查询，还可以用手机下载“药品管家App”药品管理软件扫描条形码进行查询。垍頭條萊

优质答案(7)

知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药监局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。 进入国家药监局网站 — 点击数据查询 — 点击国产药品 — 输入药品名萊垍頭條

优质答案(8)

首先，在浏览器中搜索“国家药监局”或直接输入网址“www.nmpa.gov.cn”进入政府网站；在顶部的水平导航栏中点击“药品”，在出现的下拉菜单中点击“药品查询”，进入“数据查询”系统。在“药品”栏目组中选择合适的选项，例如“国产药品”。在“快速查询”栏中，输入药品名称，例如“阿莫西林胶囊”，就能检索到所有该药品的生产厂家、批准文号等信息的列表。单击列表中的某个条目，就可以查看该条目的详细信息。在“高级查询”栏中，可以通过批准文号、产品名称、生产单位等独立或组合信息进行更精准的高级查询。

优质答案(9)

操作步骤如下：1、首先在浏览器搜索“国家药监局”，然后点击进入国家药监局的官网。2、点击【化妆品】选项，进入查询页面。3、在“产品名称”选项中输入你要查询的化妆品名称，如“自然堂”，点击查询，就会出现产品的批号了。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。

优质答案(10)

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