“命运馈赠的礼物，早已在暗中标好了价格。”

2018年4月，香港联合交易所开启了25年来最大的上市制度改革——在主板上市规则中新增第18A章《生物科技公司》

据美国福克斯新闻网等多家外媒报道，美国马里兰大学的医生团队近日表示，全球首位猪心移植患者大卫·贝内特在术后两个月死亡，死因或与猪病毒有关。

今年...

文章来源：医药魔方Med

作者：阿拉蕾

以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂的诞生，是肿瘤治疗史上的里程碑事件

作者：头孢

自上周科兴控股公布了财务数据开始，这几天以来，关于科兴低研发、高净利率已经外资控股的问题就频繁出现在市场上。

2022-05-09

5月9日，仁和药业发布公告称，子公司江西制药有限责任公司药品格列齐特缓释片通过仿制药一致性评价。该药品主治用于当单用饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛依赖型糖尿病，其降血糖强度介于甲

5月9日，康弘药业发布公告称，全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的关于康柏西普眼用注射液增加适应症“继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO...

5月7日，乐普生物提交了1类新药注射用重组人源化抗CD47单克隆抗体的临床申请，该新药是公司今年以来第2个申报的生物药1类新药。据悉，CD47抗体可针对多种适应症，已成为目前全球热门靶点之一。

5月9日，华海药业发布公告称，于近日收到国家药监局核准签发的阿哌沙班片的《药品注册证书》，标志着可以在国内上市销售。

此前（2022年4月），华海药业向

近日，苑东生物的氨己烯酸散3类仿制上市申请进入“在审批”流程，有望迎来好消息。氨己烯酸散是用于治疗婴儿痉挛症（IS）的高效药物，目前仅有进口产品获批，国内药企中苑东生物为独家申报仿

【2022年5月9日/医药资讯一览】57个药品撤销挂网；Amylyx公布肌萎缩侧索硬化症新药最新统计分析结果；仁和药业子公司格列齐特缓释片通过一致性评价……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！

T细胞淋巴瘤（TCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，分为皮肤（CTCL）和外周（PTCL）亚型。目前针对TCL的在研药物开发管线，主要集中在复发/难治PTCL人群，靶点包括HDAC、PI3K、CD30等。

2022-05-09

近几年医药行业政策不断推出，一致性评价、中国加入ICH、MAH落实、药物临床试验数据核查等加速行业优胜劣汰；医疗、医保、医药联动，加速医疗改革；行业格局将加速重塑。在医疗政策改革的推动

5月8日晚间，华润三九发布公告，公司拟以支付现金的方式向华立医药购买其所持有的昆药集团27.56%股份，并向华立集团购买其所持有的昆药集团0.44%股份。

本次

在炎热的夏季，我们或多或少都有过中暑的体验。中暑时，我们可能出现头晕乏力、皮肤灼热等症状。通常来说，稍作休息就能恢复。但是，如果出现重度中暑（即热射病），则可能出现系统性炎症反

本文来看一下第六批国采的落地情况。

5月5日，江西省医保局率先宣布了第六批国采执标时间，5月6日，福建省和贵州省也相继宣布。至此，据各省医保局官方公

今日，中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，康弘药业康柏西普眼用注射液的一项新适应症上市申请已获得批准。康柏西普是一种抗人血管内皮生长因子（VEGF）融合蛋白，此前已在中国

今日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，拜耳（Bayer）利伐沙班干混悬剂的新药上市申请已正式获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该申请针对适应症...

作者｜徐毓才

最近，安徽省财政厅、省卫健委、省医保局联合发布《关于规范公立医疗机构政府采购进口产品有关事项的通知》。通知要求，所有公立医疗机构

今日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，科伦药业旗下湖南科伦制药有限公司的舒更葡糖钠注射液仿制药已经获得批准上市。公开资料显示，舒更葡糖钠是一款特异性结合

罕见病是一类具有单病种发病率低、发病机制复杂等特点的疾病，其多数为慢性疾病，儿童期就发病，且疾病常常危及生命。全球已知的罕见病约有7000多种，疾病数目庞大。在儿童疾病中占较高比例，...

今日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，全球性眼部护理公司参天制药（Santen）申报的一款名为环孢素滴眼液（III）的新药已经获得上市批准。根据公开信息，这是一款眼科炎症治疗药

5月6日，国家药监局官网显示，为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据2022年广东省药品抽检计划，广东省药监局组织对全省药品生产、经营企业和医疗机构进行药品质量抽查检验。

作者：森林

医药研发投入大，周期长，风险高，如何判断一家制药公司未来的潜力？创新研发与临床转化能力或是评价的重要依据。

2022-05-07

近日，君实生物发布公告称，公司决定成立临床研发部，新成立的临床研发部包含医学科学部、数据科学部、临床药理部、质量保证部、药政事务部、医学事务部和临床运营部，所有职能部门的负责人

5月7日，国家药监局发布《各省医疗器械许可备案相关信息》（截至2022年4月30日）。

公告显示，为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需