方法（1）

基因突变是指基因在分子结构上发生的改变，而引起基因突变的原因主要有物理原因、化学原因以及生物原因等。

1.物理原因：基因突变主要是指基因结构中的碱基的组成或者排列顺序的改变，而物理原因主要有各种物理射线的影响，如x射线、γ射线、α射线、β射线等，以及各种外界的辐射如紫外线、X线等。

2.化学原因：可以见于某些化学性物质，如金属物质、农药、抗生素、生物碱、黄曲霉素等，主要是由于化学物质直接改变碱基对的结构，或者由于插入到DNA分子结构中DNA分子复制或转录时出现差错而导致基因突变。

3.生物原因：某些细菌、病毒的感染可以导致基因的结构发生改变，主要是病原体中的DNA自己合并到细胞中的DNA中而发生的改变。

基因突变主要发生在DNA复制的时期。在日常生活中应该保持正常的生活习惯，注意饮食，避免接触不良的因素如射线、化学物质等。

方法（2）

染色体异常是指染色体数量或结构上的变异，可能导致一系列发育异常和疾病。染色体异常主要由以下几种原因引起：

1.数量异常：是指细胞内染色体数量的改变，最常见的例子是唐氏综合征。通常是由于在生殖细胞分裂时的异常分离导致的。

2.结构异常：染色体结构异常是指染色体本身发生的物理更改，如染色体缺失、重复、移位等。结构异常原因包括基因重组错误、放射线暴露、吸烟和化学物质等。

3.父母遗传因素：如果父母之一有染色体异常，孩子很可能遗传到此异常。这种遗传异常通常是基因突变或某种遗传易感性。

4.随机事件：有些染色体异常是随机发生的，雌性卵子或雄性精子在生殖期间可能会受到外部因素或内部生物因素的影响。这些随机事件无法预测，也不能完全避免。

这些因素可能是复杂的，很多时候染色体异常的具体原因很难确定。对于已知的染色体异常，可以采用遗传咨询、产前检查以及早期诊断等方法进行管理和干预。