优质答案(1)

地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血疾病，是由于先天性的遗传基因异常，所导致红细胞内血红蛋白合成障碍的贫血或病理状态，临床上会表现为贫血、溶血的一种疾病。轻症的地中海贫血有时候没有症状或者是只有轻微的贫血症状。而重症的地中海贫血，则因为长期慢性的溶血、贫血，会表现为面色苍白、双目黄染，甚至肝脾肿大、腹胀等。

优质答案(2)

血常规查地贫时通常是要看血红蛋白的指标，患有地贫的人体内含有的血红蛋白是很少的，通常这种病的都需要来服用一些能够补充铁元素的药物和食物以外，还是需要注来意进行补充一部分的维生素，同时这种病在到了晚期后就需要来采取一些合理的措施来进行对患者的调理。

优质答案(3)

地中i每贫血筛查检查有没有地中海贫血症，不正常可有地中海贫血。

优质答案(4)

在血常规中，取决于红细胞的平均体积、血红蛋白在红细胞中的数量，以及它是固定的、中间的还是重的，取决于血红蛋白下降的水平。血红蛋白电泳，这是用来检测异常HB的，HBA2升高是轻度地中海贫血的重要诊断依据，而HBA2降低可与缺铁性贫血的地中海贫血相鉴别。

优质答案(5)

地中海贫血是一种遗传病，正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。如果夫妇双方只要不是两个都是携带着，应该没事。

优质答案(6)

地中海贫血患者能活到18岁，轻度地中海贫血，无明显症状，有的患者甚至会扛着生命，可以像正常人一样生活，无需特殊治疗，可以一直生存下去。中度的地中海性贫血病也没有治愈的可能性，但是如果坚持治疗多存活几年，如果坚持治疗的话最多可活存活至成年。

优质答案(7)

地中海贫血也被称为海洋贫血。它主要是一种遗传性溶血性疾病，由血红蛋白的一个或多个珠蛋白肽链合成的部分或完全抑制引起。地中海贫血主要是溶血性疾病，所以血常规主要是贫血。有些是轻度贫血，有些是中度贫血。此外，红细胞减少，是小细胞低色素性贫血。白细胞和血小板通常是正常的。其他人可能脾脏增大，血液涂片上可以看到靶细胞。