优质答案(1)

铜卟啉是蓝色，因为含有Cu2+离子，頭條萊垍血卟啉是红色，因为含有Fe2+离子，條萊垍頭

优质答案(2)

诊断严重腹痛和神经症状与其他常见病相似,因此,排除常见病后,应疑诊AIP和其他急性卟啉病.病情发作时,病人尿,血浆的ALA,PBG水平明显升高,尿PBG常为50~200mg/d(221~884μmol/d),正常参考值0~4mg/d(0~
17.7μmol/d)；尿ALA常介于20~100mg/d(
145.2~
726.2μmol/d),正常参考值0~7mg/d(0~
53.4μmol/d).反复发作病人血或尿ALA,PBG仍维持高水平.这些异常升高对急性卟啉病有诊断价值；而病情发作期间检测结果正常可排除急性卟啉病.ALA,PBG是无色的,但PBG高浓度时可非酶促反应形成尿卟啉,也可降解成胆色素.肝脏产生过多ALA也可在其他组织代谢为胆色素.过多的卟啉,胆色素可分别使尿呈红色,棕色,特别是放置在阳光下后.由于将尿置于阳光下时,尿中其他物质颜色也可改变,因此不能仅靠尿颜色来诊断.粪卟啉常正常或轻度升高,借此与遗传性粪卟啉病及肝卟啉病相鉴别.尿中尿卟啉及粪卟啉,红细胞原卟啉都可升高,但不具有特异性.与肝卟啉病不同,AIP病人血卟啉正常或轻微升高.通过增加甘氨酸负荷或给予诱导药物如苯巴比妥使PBG升高以帮助诊断是危险的和不可靠的

优质答案(3)

      卟啉病又叫血紫质病，是血红素合成途径当中，由于缺乏某种酶或酶活性降低，而引起的一组卟啉代谢障碍性疾病。可为先天性疾病，也可后天出现。
      主要临床症状包括光敏感、消化系统症状和精神神经症状。消除可能的诱因，包括忌酒、停用可能加重病情的药物。避光、防晒，使用遮光剂。
      红细胞生成性原卟啉病可口服β胡萝卜素降低光敏感。皮肤卟啉病又名血紫质症，是血红素生物合成中间产物积聚引起的一组以光敏性皮肤损害为主要表现的疾病，一般为遗传性，也可为后天获得性。
      遗传因素尿卟啉原脱羧酶缺乏。其基因位于染色体1q34，肝脏组织中尿卟啉原脱羧酶缺乏见于所有迟发性皮肤卟啉病患者，但遗传因素所致仅见于家族性及少数散发性患者为常染色体显性遗传

优质答案(4)

产后瘫痪的原因一般是皮层运动投射区和上运动神经元径路受到病变的损害，均可引起上运动神经元性瘫痪，常见的病因有颅脑外伤、肿瘤、炎症、脑血管病、变性、中毒、以及内科某些疾病，如糖尿病、血卟啉病、大红细胞性贫血及维生素B12缺乏等。