印度尼达尼布什么
特发性肺纤维化(IPF)是一种肺部疾病，其中有由未知原因引起的肺部瘢痕形成。它通常是一种进展性疾病，长期预后较差(1)。IPF患者的中位生存期为2.5至3.5年。宁达尼布通过降低IPF和轻度或中度肺功能障碍患者的强迫肺活量(FVC)下降速度，显示肺纤维化患者的疾病进展显着减慢后，获得DCGI批准。
当前，有两项临床试验正在进行，以研究Nintedanib在治疗IPF中重度危重患者COVID-19中的安全性和有效性。
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