赛诺菲（Sanofi）近日公布了关键3期GMMG-HD7试验的结果。该试验在新诊断的、符合移植资格的多发性骨髓瘤（MM）患者中开展。结果显示，该研究达到了主要终点：与接受标准护理方案来那度胺+硼替佐米+...

优时比（UCB）近日公布了3期BE MOBILE 2研究（NCT03928743）的阳性顶线中期分析结果。该研究正活动性强直性脊柱炎（AS，也称为放射性中轴型脊柱关节炎[r-axSpA]）成人患者中开展，正在评估新型抗炎药——...

吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，评估抗病毒药物Veklury（remdesivir，瑞德西韦）静脉制剂3天疗程治疗有高风险发生疾病进展的非住院COVID-19患者的3期临床研究GS-US-540-9012 (PINETREE) 的完整结果已发表

辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准Lorviqua（lorlatinib，劳拉替尼，美国商品名：Lorbrena）：一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）

日本药企盐野义（Shionogi）近日公布了再生诱导药物S-005151（redasemtide）治疗急性缺血性卒中（AIS）患者2期临床试验的阳性结果。redasemtide是一种处于研发阶段的再生诱导药物，通过使用一种药物而不是

卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（欧盟商品名：Kisplyx，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda

作者｜徐毓才

最近，2022年度全国卫生专业技术资格考试报名工作开始了。

按照规定程序，考生须经过网上预报名、网上

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▏信达生物

2021-12-24

2021年12月23日，Karyopharm Therapeutics Inc.（简称为“Karyopharm”，纳斯达克股票代码：KPTI）与美纳里尼集团（简称为“美纳里尼”）宣布，两家公司签署一项专属许可协议，据此协议，美纳里尼将在欧洲和

12月23日，Linepharma International Ltd.宣布，其子公司Linepharma KK已申请在日本生产和销售口服药物MEFEEGO™，用于妊娠63天以内的药物流产。这种药物被认为是国际上早期妊娠药物流产的黄金标准ⁱ，并...