作者：隔壁老赵

新冠口服药，是兵家必争之地。

遗憾的是，现阶段这仍然是一个国内药企无法企及的高地。

2022-06-19

近日，抖音电商发布《关于调整医疗健康类创作者商品分享功能的公告》，将于2022年6月30日关闭医疗健康类认证创作者账号的商品分享功能，并禁止医疗健康类认证创作者新开通商品分享功能。

“核武器”钇[90Y]微球注射液为肝癌患者带来希望

被称为“癌症之王”的肝部恶性肿瘤应当采用什么治疗方式，有什么样的创新疗法可以应用？2022年6月19日，来

作者：牛果

事件：在2022 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，诺华Novartis公布了Ribociclib利柏西利（商品名：Kisqali）联合内分泌疗法治疗激素受体阳性/人表皮生长因...

今日，君实生物港股短线拉升，期间一度涨近20%，君实生物A股拉升涨超9%，据证券时报此前消息，上海市投资项目在线审批监管平台显示，近日，君实生物的VV116(氢溴酸氘瑞米德韦片）产...

6月16日，四川汇宇制药再次提交了醋酸奥曲肽注射液4类仿制上市申请，资料显示，公司于2020年首次报产但在今年3月主动撤回申请。四川汇宇截至目前已有11个产品获批，还有12个产品正

6月17日，上海医药公告，盐酸克林霉素胶囊通过仿制药一致性评价。

克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素适用于...

转自 | 医药观澜

6月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，赛诺菲（Sanofi）递交了isatuximab注射液（皮下注射）的

转自 | 医药观澜

6月16日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC）注射

转自 | 医药观澜

6月16日，四环医药发布公告称，该集团旗下非全资附属公司轩竹生物与上海医药非全资附属公司上药新亚订立许可合...

转自 | 医药观澜

6月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，由成都欣捷高新技术开发股份有限公司提交的甲磺酸酚妥拉...

2022年6月13日，西门子（Siemens Healthineers）（法兰克福证券交易所代码：SHL）的最新SPECT/CT系统获得了FDA的批准，该系统将SPECT和CT成像结合到一个相对较小的设备中，即Symbia Pro.specta。

转自 | 医药观澜

6月16日，信立泰宣布，旗下子公司深圳市科奕顿生物医疗科技有限公司（下称“科奕顿生物”）自主研发的LAMax LAAC

6月17日，据FiercePharma报道，辉瑞正在削减其在印度的销售人员，以推动数字化转型。但一些员工不是自愿离职，而是被解雇。

根据New...

【2022年6月17日/医药资讯一览】BMS上诉至美国最高法院 要求吉利德赔偿12亿美元；渤健与Karyopharm停止ALS新药开发......每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！

2022-06-17

内容整合自医药代表。以下职位由相关药企销售经理根据区域岗位需求提供，请自行甄选，有意向者请投递简历至各职位接收邮箱。

--------6月14日新增职位--------
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文丨Qsher

长期以来，阿尔茨海默病（AD）领域都是新药研发重灾区，临床失败率高达99.6%，堪称研发黑洞。强生、辉瑞、礼来等制药巨...

近日，天笑科技指控镁信健康涉嫌侵犯其商业秘密，已被北京公安立案调查，镁信健康则回应称，此为捏造，涉嫌诽谤。

目前，双方...

6月16日，江苏奥赛康生物注射用ASKG315申报临床，用于恶性晚期实体瘤的治疗。SKG315是奥赛康子公司自主研发的重组人白介素-15前药-Fc融合蛋白，是国际先进性的细胞因子前药技术平台SmartKine®孵化

6月16日，四环医药发布公告，称其子公司轩竹生物与上海医药子公司上药新亚达成合作，将两款抗感染新药产品百纳培南及Plazomicin原料药和制剂在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家...

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，一款代号为注射用PEN-866钠的1类新药已获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗小细胞肺癌和非小细胞肺癌。公开资料显示，PEN-866是一款小...

6月15日，凡恩世生物（Phanes Therapeutics）宣布，其在研产品Claudin18.2/CD47双特异性抗体PT886已获得美国FDA临床试验批准，将在胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌患者中开展1期临床试验。根据凡

6月16日，波士顿科学（Boston Scientific）宣布已与Synergy Innovation公司达成一项交易，以约2.3亿美元收购后者持有的医疗设备开发和制造公司M.I.Tech公司约64%的股权。公开资料显示，M.I.Tech公司...

6月15日，基准医疗宣布其研发的基于血液cfDNA甲基化检测的肺癌无创早检产品PulmoSeek完成了欧盟IVDD CE认证，并获得了由荷兰CIBG当局签发的体外诊断试剂注册许可。根据新闻稿，PulmoSeek适

6月16日，成大生物发布公告称，公司水痘减毒活疫苗临床试验申请获得受理。本疫苗采用细胞工厂外超声技术的生产工艺，目前在国内同类竞品上是首家使用。