方法（1）

格林巴利综合症，正确名称应该是格林-巴利综合征，是一种自身免疫介导的急性炎性脱髓鞘性多发性神经病，常累及脑神经。

格林-巴利综合征由病毒感染、自身免疫等多种致病因素所引起的一种迟发性变态反应，导致急性或亚急性多发性周围神经、神经根炎症性脱髓鞘疾病。临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多，急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。

格林-巴利综合征需通过神经内科专业医师完善相关检查后确诊，并规范治疗。

方法（2）

方法（3）

格林-巴利是一种急性或慢性的神经根神经炎，往往是由于自身免疫病所造成，多数是因为自身免疫炎症导致的周围神经脱髓鞘，少部分是因为自身免疫导致的轴索病变所引起。
格林-巴利最常见的症状是四肢比较对称的无力，可以是双上肢，也可以双下肢，或者四肢同时出现进行性从近到远的肌肉瘫痪或者感觉障碍，严重的可以影响到躯干肌和呼吸肌，造成呼吸衰竭，突然引起病人的死亡。
它的并发症有哪些，第一、肢体无力，是最常见的。第二、肢体的感觉障碍，多数是麻木，个别人身上会有疼痛的现象。第三、泌尿系感染，因为神经系统病变之后会造成膀胱无力、排尿困难，引起泌尿系感染、尿潴留。第四、呼吸肌麻痹引起呼吸衰竭或者肺部感染，最严重的累及到植物神经，可以引起剧烈的血压波动，甚至心脏骤停。因此，格林-巴利是一种非常严重的神经系统疾病。