优质答案(1)

1.最低注册资本要求：50万元；2.市场监督管理局审批，申办经营许可证； [注册医药公司所需材料] 所需材料清单： 1.法人、合伙人身份证复印件； 2.工商查名预拟公司名称字号五个以上； 　3.注册资本金额及各股东投资比例； 4.拟定公司经营范围； 5.办理税务登记证需提供会计人员会计上岗证复印件及身份证复印件； 6.办理一般纳税人资格认定股东须提供居住证明；[注册医药公司办证流程] 查名→验资→办理工商营业执照（含刻章）→办理组织机构代码证→办理银行开户许可证→办理税务登记证及发票 [注册医药公司办证时间及日程] 办证日程时间列表： 　①查名：三个工作日； ②验资：三个工作日； ③营业执照：十个工作日； ④组织机构代码证：三个工作日（可与税务同时办理）； ⑤开户许可证：两个工作日（可与税务同时办理）； ⑥税务登记：十个工作日； [代理注册医药公司完成所得证照] 所得证照清单： 1.营业执照正副本； 2.电子营业执照U盘； 3.私营企业协会证书； 4.组织机构代码证正、副本； 5.代码IC卡； 6.税务证（国、地）正、副本； 7.公司章、财务专用章、法人章各一枚； [代理注册医药公司收费标准] 各项收费列表： 名称查询费-----------------------80元 营业执照费-----------------------10元 工商注册费-----------------------400元 工商信息卡-----------------------280元 公告费---------------------------320元 刻章费---------------------------150元 代码费---------------------------183元 税务登记证（国 地)---------------280元 注：以上为工商税务登记注册政府规费，费用实报实销。代理费待双方具体商定。 [首次购买发票及相关事项] 1.小规模纳税人： 需要材料：公章、法人章、发票专用章、税务登记证、法人身份证原件；法人1寸相片2张；委托他人购买须带法人签字的委托书及法人、委托人身份证原件。一般情况法人应到场。 2.一般纳税人（增票）： 需要材料：法人、财务必须亲自到场；法人身份证原件；财务会计上岗证原件及复印件；法人和财务1寸相片各2张；公章、法人章、发票专用章、帐户章；税务登记证原件及复印件；已建立的帐本、帐册、经营地房产证明原件及复印件或租房协议原件及复印件。 [开立银行基本帐户] 带齐材料：营业执照、代码证、税务登记证（国税、地税）、法人身份证、公章、法人章、财务专用章。营业执照、代码证、税务登记证（国税、地税）、法人身份证---此四份材料须另外各复印一份并加盖公章、法人章。

优质答案(2)

1、做好前期的准备工作，前期的筹备主要有员工的筹备，包括职业药师，验收员，保管员等等;另外还有硬件设备的筹备，比如听诊器等必要的医疗设备，准备这些都是需要花钱花时间的。垍頭條萊2、申请药品经营许可证，目前我国没有医药局，对药品经营企业的审批，我国现行法律规定了两个部门具有审批权：首先向所在地的省级药监局申请，得到批准后会发给《药品经营许可证》。條萊垍頭3、申请办理营业执照，有了《药品经营许可证》以后就可以凭许可证到工商局申请《营业执照》。营业执照的申请又包括了很多的步骤，主要有如下内容：申请、受理、审批、发执照。申请营业执照需要提交申请书、经营者身份证明、经营场所证明、上岗证等。经工商行政管理部门的初步审查，对符合规定的公司予以受理。当全部审批结束后，申请人缴纳一定的登记费用，工商行政管理部门即向申请人颁发营业执照。萊垍頭條4、GSP认证：《药品管理法》规定，药品经营企业必须在取得《许可证》的一个月内向省级药监局申请GSP(药品经营企业质量管理规范)认证，药监局在收到谁申请后一般会在三个月组织GSP的现场认证。取得GSP认证证书后，只要没有出现重大药品质量事故，这家企业在五年内就能一直办下去。 萊垍頭條

优质答案(3)

医药公司要许可证， 现在2014年起注册公司采取认缴制，不需实际拿出可以选择30、40、50年后再验资。也可以随时验资

优质答案(4)

注册医药公司的流程步骤如下：垍頭條萊1. 注册公司：首先，需要在工商局注册公司，拿到营业执照，然后确定公司类型、决定注册资本、签订各类协议、完善公司章程等。萊垍頭條2. 办理相关许可证：接下来，需要去各级医药主管部门办理医药生产许可证、商品流通许可证等，从而确保公司的合法经营，符合《药品管理法》的相关要求。條萊垍頭3. 安装设备设施：按照医药行业标准，最后需要进行设备设施安装，确保公司有良好的生产环境和设备。萊垍頭條

优质答案(5)

注册医药公司的步骤如下：1、做好前期的准备工作，前期的筹备主要有员工的筹备，包括职业药师，验收员，保管员等等;另外还有硬件设备的筹备，比如听诊器等必要的医疗设备，准备这些都是需要花钱花时间的。2、申请药品经营许可证，目前我国没有医药局，对药品经营企业的审批，我国现行法律规定了两个部门具有审批权：首先向所在地的省级药监局申请，得到批准后会发给《药品经营许可证》。3、申请办理营业执照，有了《药品经营许可证》以后就可以凭许可证到工商局申请《营业执照》。营业执照的申请又包括了很多的步骤，主要有如下内容：申请、受理、审批、发执照。申请营业执照需要提交申请书、经营者身份证明、经营场所证明、上岗证等。经工商行政管理部门的初步审查，对符合规定的公司予以受理。当全部审批结束后，申请人缴纳一定的登记费用，工商行政管理部门即向申请人颁发营业执照。4、GSP认证：《药品管理法》规定，药品经营企业必须在取得《许可证》的一个月内向省级药监局申请GSP(药品经营企业质量管理规范)认证，药监局在收到谁申请后一般会在三个月组织GSP的现场认证。取得GSP认证证书后，只要没有出现重大药品质量事故，这家企业在五年内就能一直办下去。

优质答案(6)

根据《中华人民共和国药品管理法》：萊垍頭條第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。頭條萊垍《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。萊垍頭條药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。萊垍頭條第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：萊垍頭條(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；萊垍頭條（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；萊垍頭條（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；萊垍頭條（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。 萊垍頭條