优质答案（1）
唐氏筛查一般是在怀孕16-20周内，早晨空腹抽血检查，唐氏筛查主要是看宝宝有患神经管畸形、18-三体综合征以及21三体综合征风险率，一般分母的值越小，得病的风险越大，分母小于1000话建议去上级医院遗传咨询门诊咨询，必要时做羊水穿刺检查。
优质答案（2）
唐氏筛查一般就是检测一下胎儿出现18三体和21三体综合征的风险值，这个它是有一个风险截断值的，如果高于风险截断值一般就是属于高风险，需要进一步的做一个羊水穿刺的检查，而如果是在小于截断值但是高于1:1000，一般属于临界风险需要进一步的进行无创DNA检查，如果是低于1:1000就是正常的。
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