文 | haon

走过近百年探索之路，新征程下的诺和诺德，创新热忱依旧。在下一个百年篇章开启之际，诺和诺德在近日举办的年度全球媒体沟通会上：锚定创新，为我们描摹了一幅全新可持续发展的蓝图。

新的蓝图里，我们看到了这个“携手战胜糖尿病”不懈奋斗长跑者的笃定步伐；看到了其布局新疾病领域的信心勇气；更看到了其全面提速扩容“中国同创”的行动决心。

在整场沟通会上，新浪医药捕捉到一个反复提及的关键词：“创新驱动改变”。

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁

周霞萍

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍坦言：“在驱动改变的新征程上，不变的是我们的初心和对患者的承诺，以及与合作伙伴并肩前行的信心和雄心。未来，我们将继续以患者为中心，加速创新，持续深化合作，提高药品可及性，携手战胜糖尿病和肥胖症等其他严重慢性疾病。”

那么，诺和诺德未来将会如何创新？旨在驱动哪些改变？

前沿疗法填补需求空白

战胜糖尿病“终极手段”正在开发

聚焦当下，筹谋长远。

截至目前，全球范围内糖尿病患病率仍在持续上升，给各国医疗系统和患者带来的负担仍不容小觑，人类抗击糖尿病之路仍然任重道远，只有创新才是未来与希望。

如何创新？

现代管理之父彼得·德鲁克曾指出，企业创新必须永远以市场为焦点、为导向，这样结合“技术奇迹”，才能实现理想局面。

基于不断满足患者期待、填补市场需求空白的原则，在近一个世纪以来抗击糖尿病的历史上，诺和诺德一边实现着眼当下、渐渐改善的创新积累，一边进行着大胆设想、谋划长远的前瞻布局。

诺和诺德全球首席科学官（CSO）兼

研究和早期开发执行副总裁

Marcus Schindler

据诺和诺德全球首席科学官（CSO）兼研究和早期开发执行副总裁Marcus Schindler介绍，目前诺和诺德正在研发胰岛素周制剂、葡萄糖敏感型胰岛素，再到治愈1型糖尿病的“终极疗法”——

每周注射一次的icodec胰岛素：大型III期临床试验正在开展中，旨在帮助患者告别每日注射的负担，提升治疗依从性，改善生活质量。

葡萄糖敏感型胰岛素：仅在患者血糖水平升高时在体内激活，希望借此实现更好的血糖控制，并减少高危的低血糖事件的发生，让患者不再为监测血糖而焦虑。

细胞疗法：希望通过细胞疗法，实现治愈1型糖尿病的终极目标。其愿景是建立覆盖整个研发价值链的高质量、规模化的细胞疗法管线。公司与全球领先的研究型大学合作，已经能够将干细胞转化为葡萄糖敏感的、分泌胰岛素的β细胞。研究结果显示，由人体干细胞分化出的β细胞移植到小鼠体内后，小鼠的血糖恢复正常。

对于患者需求驱动的持续创新，Marcus Schindler表示：“这也是一个非常好的时代，科学的进步让我们更好地认识到了疾病本身，正是基于对分子越来越深的了解，诺和诺德可以不断实现将科学构想转化为挽救生命的药物和疗法，为糖尿病患者带来切实的获益。”

谋定而后动，

正在开发进军“肥胖症”及“罕见病”等其他慢病领域

在全球各大跨国药企中，诺和诺德算得上最注重企业安全边界的企业之一。长年以来，都以聚势聚焦、做专做精糖尿病治疗领域，从而成为糖尿病领域的领军企业而被业界称道。

而在新的百年蓝图里，我们看到，诺和诺德基于“糖尿病领域”的研究经验，进一步扩大在更多“肥胖症”及“罕见病”等其他慢病领域的足迹。

关于“肥胖症”领域——

对于诺和诺德而言，在抗击糖尿病的道路上，研究如何对抗“肥胖症”似乎不知不觉成为“必选题”。据悉，肥胖是导致2型糖尿病的原因之一，有效地治疗肥胖症，有助于更好地去改善2型糖尿病发展的可能性。

诺和诺德执行副总裁兼国际运营部负责人

杜麦克（Maziar Mike Doustdar）

对此，诺和诺德执行副总裁兼国际运营部负责人杜麦克（Maziar Mike Doustdar）表示：“诺和诺德一直都在关注着肥胖症，在这方面的研究已经超过了二十年。在业务方面，多年来持续支持患者，目前已治疗了数百万计的患者，但这只是沧海一粟。据统计，全球现有7.64亿肥胖人群，这个数据到2030年预计将达到10亿。我们希望携手全球合作伙伴共同努力战胜肥胖症，我们有非常多的项目，比如说与联合国儿童基金会的合作项目等，希望对很多患者带来有益的改变。”

关于“罕见病”及其他慢病领域——

如果说进军“肥胖症”是一项“必选题”的话，那么进军血友病、生长障碍、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、阿尔茨海默病、心血管疾病、慢性肾病等领域，更像是诺和诺德一次谋定而后动的选择。

这并不是一场突如其来的搅局，而是一场厚积薄发的重磅出击。

据Marcus Schindler介绍：“基于诺和诺德现目前在全球强大的研发网络，我们在糖尿病领域打造了坚实的创新根基，利用我们的专业经验和能力，就有望实现应对其他严重慢性疾病领域未被满足的医疗需求的战略布局。”

诺和诺德大中国区医药和质量部企业副总裁

张克洲

而诺和诺德大中国区医药和质量部企业副总裁张克洲博士也表示：“诺和诺德的创新优势就是在威胁生命健康的严重慢性疾病领域，这其中包括糖尿病、心血管疾病和肥胖。基于此，关注其它慢病领域，关注如何减少患者并发症的发生，如‘有效降低慢病引起的心血管并发症，减少心血管并发症引起的死亡’等，帮助人类延年益寿，是对人类梦想的一个重要贡献。”

此外，他提到，因为新药研发需要长时间的投入，且存在很大的失败的可能性，对于诺和诺德扩大罕见病领域布局感到很自豪，他表示这需要情怀，也需要勇气。

为了更好地践行对于罕见病群体的承诺，诺和诺德中国近期宣布，在其原有血友病和生长障碍业务领域的基础上，进军更多罕见与超罕见疾病。同时，其生物制药事业部正式更名为罕见病事业部。

“每个人都希望拥有身心健康。对于罕见病患者，不论他们的疾病多么罕见，需求多么独特，他们都希望能获得及时诊断和个体化治疗。”诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“这些有力的举措都反映了我们在罕见病这一领域的独特专业能力，体现了我们对覆盖从起始诊断到疾病管理全流程的整合诊疗方案的推动，同时展现了我们与罕见病群体共同努力的承诺，希望有一天，我们能够为他们带来治愈疾病的可能。”

中国同创“加速度” 2025—2027的“小目标”

从“全球新”到“中国新”，在“中国同创”项目推动下，在过去的两年中，诺和诺德全球创新药品在中国“上新”速度显著加快。

2021年，诺和诺德连获诺和泰®（司美格鲁肽注射液）、诺易®（注射用重组人凝血因子VIII）和诺和益®（德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）三款重磅产品在中国的上市批准。

张克洲博士表示，这是诺和诺德在中国28年来首次在一年内斩获三个突破性创新药获批的纪录。

他谈到，“中国同创“项目让诺和诺德将中国的研发策略紧密融入到全球研发体系中，所有在中国开展的研发项目都能从中实际获益，创新药引入中国的时间周期得以缩短。

目前，在全球同步研发层面，糖尿病治疗领域，每周注射一次的icodec胰岛素已在中国和全球同步启动III期临床试验，口服司美格鲁肽在中国的临床试验刚刚结束，诺和诺德公司正在积极准备递交新药上市申请，希望早日造福2型糖尿病患者。

他表示：“我们目标是2025年后90%以上的全球创新药在中国同步提交审批。预计2027年后，实现全部同步获批，中国患者同步使用全球创新药。”

此外，“中国同创”项目大力促进了诺和诺德与整个中国制药行业的合作。

据悉，依托“中国同创”项目，诺和诺德通过“战略合作中心”模式，目前已与不同省市的15家医院（20个科室）建立了临床研究战略合作中心，共同推动临床试验的开展，并进一步加强学术交流，加强医院研发能力建设。2021年，诺和诺德与4位不同领域的全国领军研究者签约，组建了“诺和诺德临床研究高级别专家委员会”。

此外，诺和诺德INNOVO^®开放创新平台已有20余个项目，截至2021年底，10项合作项目已顺利完成。“免费共享化合物计划” 和“开放体外生物实验平台”两项共享计划为中国医药研究者们提供了开放的资源和平台，助力研究者们发现新的作用机理并加深对疾病生物学的了解，从而加速未来医疗解决方案的突破。

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“我们持续探索有效的合作创新方式，凝聚多方力量，共建医药创新生态，将创新成果转化为切实的患者获益，携手战胜糖尿病和其他严重慢性疾病。”