1月10日，赛隆药业集团股份有限公司发布公告称，其全资子公司湖南赛隆药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的米力农注射液《药品补充申请批准通知书》。
据悉，米力农注射液的主要适应症为用于急性失代偿性心力衰竭患者的短期静脉治疗。值得一提的是，在申请内容中塞隆药业变更了处方工艺和贮藏条件。
塞隆药业米力农注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，并新增 10ml:10mg 规格，有利于优化其公司的产品结构，更好的满足临床用药需求，进一 步提升该产品的市场竞争力。
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