肌营养不良活不过20岁

方法(1)

一般来说肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一,如果是患儿,一般3到5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡,进展相对慢的,可存活至成年40到50岁,有的更长。

方法(2)

这个进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,由于基因缺陷的不同,所以出现的早晚也不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后,患儿一般在20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡,进展相对慢的,而且18岁后都还能独立行走,多可存活至成年40到50岁,甚至更长寿命。

方法(3)

营养不良基本上活不到八十岁,营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。

常见的类型是假肥大型,本病呈性染色体隐性遗传,男性患病女性携带,幼儿期发病常表现为走路年龄推迟,走路缓慢容易跌倒,跌倒后不容易爬起来,多数孩子伴有小腿肌的肥大但是在十岁上失去行走能力依靠轮椅和坐卧不起,出现脊柱和椎体的畸形缓解四肢,至完全不能活动,常伴有肺部的感染异常等疾病,在二十岁之前死亡。智商有不同程度的减退半数以上可以伴有心肌损害,但是常常除心肌以外没有症状。

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